Cyclopentasilane
Modèle:Infobox Chimie Le cyclopentasilane est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Ce silane est l'analogue structurel silicié du cyclopentane Modèle:Fchim, un cycloalcane. Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique incolore susceptible de cristalliser dans le système monoclinique vers Modèle:Tmp. Il commence à se décomposer au-dessus de Modèle:Tmp en polymérisant et en librant de l'hydrogène Modèle:Fchim, puis donne du disilane Modèle:Fchim à Modèle:Tmp et finalement un polymère de slicium hydrogéné au-dessus de Modèle:Tmp. Les liaisons Si–Si à l'état solide ont une longueur de Modèle:Unité/2, plus courte que celle observée dans les cyclopentasilanes substitués ou les silanes linéaires, tandis que la longueur de ces liaisons à l'état gazeux atteint Modèle:Unité/2[1].
Il peut être produit en faisant réagir du diphényldichlorosilane Modèle:Fchim avec du lithium pour obtenir du décaphénylcyclopentasilane Modèle:Fchim ; celui-ci réagit avec le chlorure d'aluminium Modèle:Fchim dans le benzène Modèle:Fchim en présence de chlorure d'hydrogène HCl pour donner du décachlorocyclopentasilane Modèle:Fchim, lequel est traité avec de l'aluminohydrure de lithium Modèle:Fchim pour donner le cyclopentasilane Modèle:Fchim[1].
Un cycle de cinq atomes peut adopter plusieurs configurations. Il peut être planaire dont les atomes sont aux sommets d'un pentagone, avec une symétrie DModèle:Ind. Il peut adopter une symétrie d'enveloppe, avec quatre atomes coplanaires formant un rectangle et le cinquième au-dessus du plan, formant une symétrie CModèle:Ind. Il peut être gauche, avec une symétrie CModèle:Ind. La forme planaire a un niveau d'énergie légèrement plus élevé que les autres configurations[2].
Le cyclopentasilane fait l'objet de recherches en vue de possibles applications comme encre liquide permettant l'impression de motifs en silicium sur des circuits intégrés ou des cellules photovoltaïques[1].
Notes et références
- ↑ 1,0 1,1 et 1,2 Modèle:Article
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