Bromure de tert-butyle

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Modèle:Infobox Chimie Le bromure de tert-butyle est un bromoalcane de formule chimique Modèle:Fchim, souvent abrégée Modèle:Fchim dans les équations chimiques. Il s'agit d'un liquide jaune foncé faiblement soluble dans l'eau, très volatil et très inflammable, susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il s'hydrolyse rapidement en [[tert-Butanol|Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim et acide bromhydrique HBr en présence d'eau[1]. Lorsqu'il est dissous dans le méthanol, il réagit rapidement par solvolyse pour donner du [[Méthyl tert-butyl éther|méthyl Modèle:Nobr éthet]] Modèle:Fchim (MTBE) et de l'isobutène Modèle:Fchim. Il est distribué commercialement stabilisé avec du carbonate de potassium Modèle:Fchim.

La molécule consiste en un groupe [[tert-Butyle|Modèle:Nobr]] lié à un atome de brome. Ce composé est employé comme réactif en chimie organique. Par exemple, il permet l'alkylation du cyclopentadiène Modèle:Fchim en [[Di-tert-butylcyclopentadiène|Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim[2] :

[[Cyclopentadiène|Modèle:Fchim]] + 2 NaOH + 2 Modèle:Fchim ⟶ [[Di-tert-butylcyclopentadiène|Modèle:Fchim]] + 2 NaBr + 2 [[Eau|Modèle:Fchim]].

On peut le préparer en faisant réagir du [[tert-Butanol|Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim avec du bromure d'hydrogène HBr ; une autre voie possible est la réaction de l'isobutane Modèle:Fchim avec le brome[1].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail

  1. 1,0 et 1,1 Modèle:De Joachim Buddrus et Bernd Schmidt, Grundlagen der Organischen Chemie, Walter de Gruyter, 2011, Modèle:P.. Modèle:ISBN
  2. Modèle:Article