Dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)rhodium dimérique

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Modèle:Infobox Chimie Le dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)rhodium(Modèle:III) dimérique est un composé chimique de formule Modèle:Nobr, souvent écrite Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'un solide rouge diamagnétique stable au contact de l'air et utilisé comme réactif en chimie organométallique[1]. Il s'agit d'un dimère de complexes en tabouret de piano à base de rhodium(Modèle:III) et de ligands pentaméthylcyclopentadiényle Modèle:Nobr, souvent notés Modèle:Nobr. Les deux monomères sont unis par des ligands chlorure pontants. Chaque centre métallique présente une géométrie pseudo-octaédrique, avec une symétrie idéalisée Modèle:Nobr.

On peut l'obtenir par réaction du trihydrate de chlorure de rhodium(III) Modèle:Fchim avec le pentaméthylcyclopentadiène Modèle:Fchim dans le méthanol chaud, ce qui forme un précipité du dimère[1] :

2 [[Pentaméthylcyclopentadiène|CpModèle:MathH]] + 2 [[Chlorure de rhodium(III)|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Fchim↓ + 2 HCl + 6 [[Eau|Modèle:Fchim]].

Il a été obtenu pour la première fois à partir de Modèle:Fchim et de benzène de Dewar hexaméthyle Modèle:Fchim[2] :

Synthèse à partir de benzène de Dewar hexaméthyle.
Synthèse à partir de benzène de Dewar hexaméthyle.

Sa chimie est semblable à celle de son analogue dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)iridium dimérique Modèle:Nobr.

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Palette Modèle:Portail