Chlorobis(éthylène)rhodium dimérique
Modèle:Infobox Chimie Le chlorobis(éthylène)rhodium dimérique est un composé chimique de formule Modèle:Nobr, souvent écrite simplement Modèle:Fchim. Il s'agit d'un solide rouge orangé soluble dans les solvants organiques apolaires. Ce complexe de rhodium(Modèle:I) est un dimère formé de deux centres métalliques Modèle:Nobr liés chacun à deux ligands éthylène Modèle:Fchim par des liaisons haptiques et à un ligand chlorure Modèle:Nobr pontant. Les ligands éthylène sont labiles et peuvent être déplacés facilement même par d'autres alcènes. Cette substance est un précurseur vers de nombreux catalyseurs homogènes[1]Modèle:,[2].
On peut obtenir le Modèle:Fchim en traitant une solution méthanolique de chlorure de rhodium(III) trihydraté Modèle:Fchim avec de l'éthylène Modèle:Fchim à température ambiante, réaction pendant laquelle Rh(Modèle:III) est réduit en Rh(Modèle:I) par l'oxydation de l'éthylène en acétaldéhyde Modèle:Fchim :
- 2 [[Chlorure de rhodium(III)|Modèle:Fchim]] + 6 [[Éthylène|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Fchim + 2 [[Acétaldéhyde|Modèle:Fchim]] + 4 HCl + 4 [[Eau|Modèle:Fchim]].
La labilité de ses ligands fait que le chlorobis(éthylène)rhodium dimérique ne peut être traité par recristallisation[3]. Il réagit lentement avec l'eau pour donner de l'acétaldéhyde, et avec le chlorure d'hydrogène pour donner l'anion Modèle:Nobr. Il catalyse la dimérisation de l'éthylène Modèle:Fchim en [[But-1-ène|Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim.
Sa carbonylation donne le chlorure de rhodium carbonyle Modèle:Fchim. Le traitement avec l'acétylacétone Modèle:Fchim et l'hydroxyde de potassium KOH en solution aqueuse donne l'acétylacétonate Modèle:Fchim.