Dibenzyltoluène
Modèle:Infobox Chimie Le dibenzyltoluène est un mélange d'isomères et d'oligomères de benzyltoluène[1]. Il a pour formule chimique Modèle:Fchim et comporte trois noyaux benzéniques, ce qui en fait un hydrocarbure aromatique substitué. À température ambiante, il s'agit d'un liquide jaunâtre très toxique. On peut l'obtenir en faisant réagir du chlorure de benzyle Modèle:Fchim avec du toluène Modèle:Fchim par alkylation de Friedel-Crafts[2].
Le dibenzyltoluène est utilisé comme fluide diélectrique[3] en génie électrique ou comme liquide caloporteur. Il peut être mis en œuvre dans une fourchette de températures de Modèle:Tmp. Au cours du Modèle:21e, il a fait l'objet d'un intérêt croissant comme liquide organique transporteur d'hydrogène[4] (Modèle:Abréviation). Dans ces systèmes, l'hydrogène est fixé chimiquement sur un composé organique insaturé thermostable par une réaction d'hydrogénation exothermique ; l'hydrogène peut ensuite être libéré par une réaction de déshydrogénation endothermique[5]. La forme entièrement hydrogénée du dibenzyltoluène est appelée perhydro-dibenzyltoluène ou H18-DBT[6] car elle correspond à la fixation de neuf molécules d'hydrogène Modèle:Fchim, trois par noyau benzénique :
- Modèle:Fchim + 9 [[Dihydrogène|Modèle:Fchim]] Modèle:Fchim.
Notes et références
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Raymond Commandeur et Daniel Missos pour Arkema France SA, brevet FR2656603A1 : « Procédés de synthèse de benzyltoluène et dibenzyltoluène à faible teneur en chlore », déposé le Modèle:Nobr, publié le Modèle:Nobr, expiré le Modèle:Nobr.
- ↑ Modèle:Lien web.
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:Article.