Benzyltoluène

De testwiki
Aller à la navigation Aller à la recherche

Modèle:Infobox Chimie Un benzyltoluène est un hydrocarbure aromatique de formule chimique Modèle:Fchim. Il en existe trois isomères, qui établissent un équilibre constitué, selon les conditions opératoires, d'environ deux tiers d'isomère para (4-benzyltoluène), un quart d'isomère ortho (2-benzyltoluène) et un douzième d'isomère meta (3-benzyltoluène)[1]. Ils sont chimiquement étroitement liés aux dibenzyltoluènes. Il s'agit de liquides incolores très toxiques pratiquement insolubles dans l'eau.

On peut obtenir du benzyltoluène par condensation de chlorure de benzyle Modèle:Fchim avec du toluène Modèle:Fchim par alkylation de Friedel-Crafts[2]. Plus spécifiquement, le 2-benzyltoluène peut être obtenu en faisant réagir du Modèle:Lien Modèle:Fchim avec du benzène Modèle:Fchim en présence de zinc, tandis que le 4-benzyltoluène peut être obtenu en faisant réagir du 4-bromotoluène Modèle:Fchim avec du benzène ou du toluène, et que le 3-benzyltoluène peut être obtenu en faisant réagir du chlorure de 3-xylyle Modèle:Fchim avec du benzène en présence de chlorure d'aluminium Modèle:Fchim[3].

Les benzyltoluènes sont utilisés essentiellement comme fluides diélectriques pour condensateurs ou comme fluides caloporteurs. Des mélanges de benzyltoluènes et de dibenzyltoluènes sont étudiés comme liquides organiques transporteurs d'hydrogène (Modèle:Abréviation), systèmes dans lesquels l'hydrogène est fixé chimiquement sur un composé organique insaturé thermostable par une réaction d'hydrogénation exothermique et peut ensuite être libéré par une réaction de déshydrogénation endothermique[4].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail

  1. Modèle:Article.
  2. Raymond Commandeur et Daniel Missos pour Arkema France SA, brevet FR2656603A1 : « Procédés de synthèse de benzyltoluène et dibenzyltoluène à faible teneur en chlore », déposé le Modèle:Nobr, publié le Modèle:Nobr, expiré le Modèle:Nobr.
  3. Modèle:De Hans Meyer, Synthese der Kohlenstoffverbindungen, Modèle:1re « Offene Ketten und Isocyclen », Springer-Verlag, 2013, Modèle:P. Modèle:ISBN
  4. Modèle:Article.