Éthyllithium
Modèle:Infobox Chimie L'éthyllithium est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. C'est un organolithien disponible dans le commerce généralement en solution dans un mélange benzène:cyclohexane et utilisé aussi bien en synthèse organique que pour l'amorçage de réactions de polymérisation. À sec, il se présente sous la forme d'un solide à cristaux incolores. Il est soluble dans une grande variété de solvants aprotiques comme l'éther diéthylique et le THF, formant une solution brunâtre. Il est fortement basique[1], réagit vigoureusement au contact de l'eau et de l'oxygène de l'air, et peut être pyrophorique.
On peut le préparer en faisant réagir un halogénure d'éthyle Modèle:Fchim, comme le bromoéthane Modèle:Fchim, avec du lithium métallique[1], ou par une réaction de transmétallation entre le lithium et le diéthylmercure[1] Modèle:Fchim.
Comme les autres organolithiens, il réagit avec les groupes carbonyle à travers une substitution nucléophile. Cependant, contrairement aux réactifs de Grignard apparentés, comme le bromure d'éthylmagnésium Modèle:Fchim, il ne forme qu'un alcool tertiaire et pas d'alcool secondaire[1]Modèle:,[2].
Notes et références
- ↑ 1,0 1,1 1,2 et 1,3 Modèle:Article
- ↑ Modèle:En Francis A. Carey et Richard J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry B: Reactions and synthesis, Springer, 2007, Modèle:P.. Modèle:ISBN