(Benzylidèneacétone)fer tricarbonyle

Modèle:Infobox Chimie Le (benzylidèneacétone)fer tricarbonyle est un composé organofer de formule chimique Modèle:Fchim, parfois abrégée Modèle:Fchim. Il se présente comme un solide rouge cristallisé et est utilisé comme source d'unités Modèle:Fchim. Il s'agit d'un complexe en tabouret de piano avec une liaison haptique entre l'atome de fer et une cétone. Il est caractérisé par des raies spectrales infrarouges à 2065, 2005 et Modèle:Nobr dans le cyclohexane, ces trois raies indiquant le faible degré de symétrie du complexe, qui est chiral. On peut l'obtenir par réaction du nonacarbonyle de difer Modèle:Fchim sur la benzylidèneacétone Modèle:Fchim.

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  Modèle:Centrer

Réactions

La Modèle:Fchim peut réagir avec une base de Lewis pour donner des adduits sans déplacement de la benzylidèneacétone. Les réactifs du type Modèle:Fchim agissent comme sources de "Modèle:Fchim", où R représente par exemple un résidu aryle.

D'autres sources de Modèle:Fchim sont par exemple le nonacarbonyle de difer Modèle:Fchim et le complexe Modèle:Fchim, ce dernier étant très réactif et sensible à la chaleur. Les dérivés imine de l'aldéhyde cinnamique Modèle:Fchim tels que Modèle:Fchim forment également des adduits réactifs avec Modèle:Fchim, aux propriétés plus intéressantes à certains égards que Modèle:Fchim.