Benzo(c)cinnoline
Modèle:Titre incorrect Modèle:Infobox Chimie La benzo[c]cinnoline est un composé organique tricyclique qui consiste en un cycle benzène fusionné sur la cinnoline de telle façon que la benzo[c]cinnoline résultante possède deux plans de symétrie σv, l'un dans le plan de la molécule, l'autre parallèle à l'axe C2 et passant par le milieu de la liaison azote-azote. Le groupe de symétrie de la benzo[c]cinnoline est C2v. Elle peut être vue aussi comme un squelette moléculaire phénanthrène dans lequel les deux atomes de carbone 5 et 6 ont été remplacés par deux atomes d'azote. C'est également un ligand bidente qui peut former de nombreux complexes comme C12H8N2Fe2(CO)6[1]
Synthèse
La benzo[c]cinnoline peut être synthétisée par photolyse du 2,2′-diazidobiphényle[2].
Notes et références
Voir aussi
- ↑ R. P. Bennett, Iron Carbonyl Complexes of Azo Compounds, Inorganic Chemistry, 1970, vol. 9, pp. 2184-2186.
- ↑ Akira Yabe, Koichi Honda, Photolysis of 2,2′-diazidobiphenyl, Tetrahedron Letters, 1975, vol. 16(13), pp. 1079–1082. Modèle:DOI, résumé en ligne.