Carbonate de diméthyle

De testwiki
Aller à la navigation Aller à la recherche

Modèle:Infobox Chimie Le carbonate de diméthyle est un composé organique de formule Modèle:Fchim de la famille des esters de carbonate. Il s'agit d'un liquide incolore inflammable à l'odeur agréable utilisé dans les réactions de méthylation et comme solvant remplaçant des composés organiques volatils tels que l'[[Acétate de tert-butyle|acétate de Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim ou encore la butanone Modèle:Fchim. Le carbonate de méthyle est souvent considéré comme un composé « écologique »[1].

Le carbonate de diméthyle peut être préparé en faisant réagir du phosgène Modèle:Fchim avec du méthanol Modèle:Fchim en passant par le chloroformiate de méthyle Modèle:Fchim :

[[Phosgène|Modèle:Fchim]] + [[Méthanol|Modèle:Fchim]] → [[Chloroformiate de méthyle|Modèle:Fchim]] + HCl,
[[Chloroformiate de méthyle|Modèle:Fchim]] + [[Méthanol|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + HCl,

la réaction globale s'écrivant :

[[Phosgène|Modèle:Fchim]] + 2 [[Méthanol|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + 2 HCl.

Cette synthèse historique n'est plus guère employée en raison de la toxicité du phosgène et a été remplacée par d'autres réactions alternatives. Le carbonate de diméthyle est aujourd'hui produit industriellement par transestérification du carbonate de propylène Modèle:Fchim, qui permet également de produire du propylène glycol Modèle:Nobr, ou encore en faisant réagir ensemble du monoxyde de carbone CO, du méthanol Modèle:Fchim et de l'oxygène Modèle:Fchim[2].

Notes et références

Modèle:Références

Article connexe

Modèle:Portail