Caryophyllène
Modèle:Infobox Chimie Le caryophyllène, parfois appelé β-caryophyllène (BCP) pour le distinguer de l'humulène, un isomère jadis appelé Modèle:Nobr, est un sesquiterpène naturel bicyclique composé d'un macrocycle à neuf atomes de carbone fusionné avec un noyau cyclobutane, ce qui est exceptionnel pour un composé naturel. C'est un constituant de nombreuses huiles essentielles, notamment l'huile produite par le giroflier[1], le chanvre cultivé[2], le romarin[3], le houblon et le papeda de Mélanésie (Citrus macroptera).
Il est également largement présent dans le poivre noir et la lavande.
Il est généralement mélangé à l'isocaryophyllène, son isomère cis, et à l'humulène, isomère comportant un macrocycle unique.
Il fait partie des composés qui contribuent à la nature épicée du poivre.
Fonctions biologiques en laboratoire
Le β-caryophyllène agit comme agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde de type 2 (CB2) et possède un effet anti-inflammatoire cannabimimétique significatif chez la souris[2].
Il ne se lie cependant pas au récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1) exprimé centralement et ne provoque donc pas d'effets psychomimétiques.
Il possède des activités anticancéreuses, affectant la croissance et la prolifération de nombreuses lignées de cellules cancéreuses[4].
Diverses autres activités pharmacologiques du β-caryophyllène comprennent : actions cardioprotectrices[5]Modèle:,[6]Modèle:,[7]Modèle:,[8], hépatoprotectrices[9]Modèle:,[10]Modèle:,[11], gastroprotectrices[12]Modèle:,[13], neuroprotectrices[14], néphroprotectrices[15], anti-convulsives[16], anti-inflammatoires[17] et immunomodulatrices[14]Modèle:,[18].
Il participe à la protection des cellules dopaminergiques[19], à l'inhibition de l'activation de la microglie[20] et des astrocytes[21] et à la neuroprotection et module la nociception[22], la dépendance et la consommation d'alcool[23], prévenant également les dommages induits par l'alcool[24].
Il présente un potentiel multicible pour le traitement de la sclérose en plaques, de la maladie de Parkinson et d'autres affections neuroinflammatoires[25]Modèle:,[26]Modèle:,[27].
Il inhibe les comportements addictifs envers la nicotine, la cocaïne et la méthamphétamine, chez les souris[28]Modèle:,[29]Modèle:,[30].
Notes et références
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- ↑ 2,0 et 2,1 Modèle:Article.
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- ↑ 14,0 et 14,1 Modèle:Article
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