Cyclopentadiénone
Modèle:Infobox Chimie La cyclopentadiénone est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Elle dimérise rapidement, de sorte qu'on ne peut généralement pas l'isoler sous forme de monomère[1]. On en connaît de nombreux composés substitués, notamment la tétraphénylcyclopentadiénone. De tels composés sont utilisés comme ligands en chimie organométallique[2].
La cyclopentadiénone peut être obtenue par photolyse ou pyrolyse de diverses substances, par exemple de la 1,2-benzoquinone[3], puis isolée dans une matrice cryogénique d'argon à Modèle:Unité ; elle dimérise rapidement dès la fonte de la matrice à Modèle:Unité[4]Modèle:,[5].
Des complexes métalliques de dérivés substitués de cyclopentadiénone sont des catalyseurs d'hydrogénation bien connus, comme le complexe de Knölker et le catalyseur de Shvo :
Notes et références
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:En Roger F. C. Brown, Pyrolytic Methods in Organic Chemistry: Application of Flow and Flash Vacuum Techniques, Elsevier, 2012, Modèle:P.. Modèle:ISBN
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:En William M. Horspool, Francesco Lenci, CRC Handbook of Organic Photochemistry and Photobiology, Modèle:Vol., Modèle:2e, Modèle:P.. Modèle:ISBN