Décacarbonyle de dimanganèse
Modèle:Infobox Chimie Le décacarbonyle de dimanganèse est un carbonyle de métal de formule chimique Modèle:Fchim. Cet agrégat atomique présente une géométrie du groupe de symétrie assez rare D4d[1] car il ne contient pas de ligand pontant : tous les groupes carbonyle sont liés chacun à un atome de manganèse, la liaison Modèle:Nobr ayant une longueur de Modèle:Unité/2.
Le Modèle:Fchim se présente sous la forme d'un solide cristallisé de couleur jaune qui fond vers Modèle:Tmp. C'est un réactif important de la chimie des composés organométalliques du manganèse. Il a d'abord été préparé, avec un faible rendement, par réduction de l'iodure de manganèse(II) Modèle:Fchim par le magnésium Mg dans le monoxyde de carbone CO. Un mode de production plus efficace fait intervenir la réduction du chlorure de manganèse(II) Modèle:Fchim anhydre par le cétyle sodium/benzophénone sous Modèle:Unité/2 de CO. Enfin, la disponibilité de grandes quantités de (méthylcyclopentadiényl)manganèse tricarbonyle bon marché a permis de développer des procédés basse pression pour produire le Modèle:Fchim.
Le décacarbonyle de dimanganèse est stable à l'air mais ses solutions requièrent des rampes à vide. Il offre quelques utilisations intéressantes en synthèse organique. Ainsi, la réduction du Modèle:Fchim donne l'anion pentacarbonyle de manganèse Modèle:Fchim, qui peut être isolé sous forme de sel :
- Modèle:Fchim + 2 Na → 2 Modèle:Fchim.
Cet anion est un nucléophile polyvalent. Sa protonation donne l'hydrure Modèle:Fchim, tandis que sa méthylation conduit au Modèle:Fchim.
Par ailleurs, l'halogénation de Modèle:Fchim brise la liaison Modèle:Nobr, par exemple avec le dibrome Modèle:Fchim :
- Modèle:Fchim + [[Dibrome|Modèle:Fchim]] → 2 Modèle:Fchim.