Dichlorotétrakis(diméthylsulfoxyde)ruthénium(II)

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Modèle:Infobox Chimie Le dichlorotétrakis(diméthylsulfoxyde)ruthénium(Modèle:II) est un complexe de coordination de formule chimique ([[Diméthylsulfoxyde|Modèle:Fchim]]Modèle:Fchim, où les ligands Modèle:Fchim correspondent au diméthylsulfoxyde.

Isomérie cis-trans

On en connaît deux isomères, cis et trans, selon la position équatoriale ou polaire des atomes de chlore, respectivement :

Ces isomères sont des solides jaunes solubles dans des solvants organiques. L'isomère cis est le plus abondant : il présente la particularité d'avoir l'un des ligands DMSO polaires lié à l'atome de ruthénium par l'atome d'oxygène tandis que les trois autres ligands sont liés au métal par l'atome de soufre[1] ; dans l'isomère trans, les quatre ligands sont liés au métal par l'atome de soufre. L'isomère cis se forme par chauffage, tandis que l'isomère trans est obtenu à partir du précédent sous l'effet d'un rayonnement ultraviolet[2]. Les premières voies de synthèses consistaient à chauffer des solutions de chlorure de ruthénium(III) Modèle:Fchim dans le DMSO sous atmosphère d'hydrogène[3], mais un procédé a été développé pour éviter de travailler sous atmosphère d'hydrogène[2]Modèle:,[4].

Le Modèle:Fchim a été identifié comme anticancéreux potentiel au début des années 1980[5]. Les recherches qui ont suivi[6]Modèle:,[7] a conduit au développement de plusieurs composés apparentés contenant du ruthénium et du DMSO, dont certaines ont fait l'objet d'essais cliniques[8].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Palette Modèle:Portail