Dichlorure d'hafnocène
Modèle:Infobox Chimie Le dichlorure d'hafnocène est un composé organométallique de formule chimique Modèle:Nobr, couramment abrégée Modèle:Fchim, où Cp représente un ligand cyclopentadiényle Modèle:Fchim. Ce chlorure de métallocène est un complexe à [[Règle des 18 électrons|Modèle:Unité]]. Il s'agit d'un solide incolore à beige, réactif, qui se décompose rapidement dans l'eau[1]. Il a été produit en 1969 par réaction de tétrachlorure d'hafnium Modèle:Fchim avec du cyclopentadiénure de sodium Na(Modèle:Fchim) dans un mélange de toluène et de diméthoxyéthane[2]Modèle:,[3] :
- 2 [[Cyclopentadiénure de sodium|Na(Modèle:Fchim)]] + [[Tétrachlorure d'hafnium|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + 2 NaCl.
Les cycles cyclopentadiényle du dichlorure d'hafnocène ne sont pas coplanaires, mais s'organisent, avec les deux ligands chlorure, autour de l'atome d'hafnium avec une géométrie tétraédrique déformée.
Le dichlorure d'hafnocène est utilisé dans les catalyseurs de polymérisation, qui ont été décrits en 1980 par Hansjörg Sinn et Walter Kaminsky. Ces catalyseurs, dits catalyseurs de Kaminsky, constitués de mélanges de dihalogénures de métallocènes — type 1 à gauche ci-dessous, avec le dichlorure de zirconocène Modèle:Nobr — en présence de méthylaluminoxane (MAO), permettent la polymérisation de mélanges d'éthylène, de propylène ou d'alcènes avec un rendement très élevé[4].
Notes et références
- ↑ Modèle:Lien web.
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:En Wolfgang A. Herrmann, Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry, Modèle:Vol., Transition Metals Part 2, Georg Thieme Verlag, 2014, Modèle:P.. Modèle:ISBN
- ↑ Modèle:Article