Dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium

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Modèle:Infobox Chimie Le dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium est un complexe Modèle:Lien de formule chimique Modèle:Nobr. Il s'agit d'un solide rouge diamagnétique constitué d'un dimère de molécules en tabouret de piano semblable au dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium. Il est utilisé en chimie organométallique et en catalyse homogène.

Synthèse et réactions

On le produit par réaction de phellandrène avec du chlorure de ruthénium(III) Modèle:Fchim hydraté[1]. À température élevée, le ligand Modèle:Nobr peut s'échanger avec d'autres arènes :

Modèle:Fchim + 2 [[Hexaméthylbenzène|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + 2 [[p-Cymène|Modèle:Nobr]].

Le dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium réagit avec les bases de Lewis pour donner des adduits monométalliques dont les monomères adoptent une géométrie pseudo-octaédrique :

Modèle:Fchim + 2 [[Triphénylphosphine|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Fchim.

Applications

Par traitement avec le chélateur Modèle:Nobr, il donne le complexe Modèle:Nobr, qui est un catalyseur pour l'hydrogénation par transfert asymétrique[2].

Il est également utilisé pour produire, par monomérisation avec le dppf des catalyseurs de processus par Modèle:Lien[3], réaction fondée sur l'activation d'alcools pour la substitution nucléophile.

Il peut également être utilisé pour obtenir d'autres complexes (arène)ruthénium[4].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Palette Modèle:Portail