Diséléniure de carbone
Modèle:Infobox Chimie Le diséléniure de carbone est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. C'est un analogue du disulfure de carbone Modèle:Fchim et du dioxyde de carbone Modèle:Fchim, avec une molécule linéaire de symétrie DModèle:Ind comme ces derniers. Il s'agit d'un liquide doré à indice de réfraction élevé et à l'odeur rappelant des radis pourris particulièrement repoussante, au point qu'on privilégie les voies de synthèse chimique évitant de faire intervenir ce composé. Sa première observation a été publiée en 1936 en faisant réagir du séléniure d'hydrogène Modèle:Fchim avec du tétrachlorure de carbone Modèle:Fchim dans un tube scellé[1].
Propriétés
Insoluble dans l'eau, le diséléniure de carbone est soluble dans le disulfure de carbone Modèle:Fchim, le tétrachlorure de carbone Modèle:Fchim, l'éther diéthylique Modèle:Fchim, le benzène Modèle:Fchim, le nitrobenzène Modèle:Fchim, les dioxanes Modèle:Fchim, l'acétate d'éthyle Modèle:Fchim et l'acétone Modèle:Fchim, mais peu soluble dans l'acide acétique Modèle:Fchim et l'éthanol Modèle:Fchim.
Il dissout facilement le soufre Modèle:Fchim en poudre, mais difficilement le sélénium rouge Modèle:Fchim pulvérulent.
Très sensible à la lumière, il polymérise à température ambiante en formant un composé d'abord brun, puis noir, mais reste stable plus longtemps lorsqu'il est maintenu dans l'obscurité à Modèle:Tmp, en se décomposant à raison d'environ 1 % par mois. Il polymérise également à haute pression, en formant une chaîne de la forme Modèle:Nobr[2]. Ce polymère est semiconducteur.
Chauffé dans un tube scellé, le diséléniure de carbone forme un solide noir vers Modèle:Tmp. Il se décompose sous la chaleur en présence d'acide nitrique Modèle:Fchim et d'hydroxyde de sodium NaOH.
Le diséléniure de carbone est un précurseur des tétrasélénofulvalènes[3], analogue sélénié des tétrathiafulvalènes, qui sont à leur tour des précurseurs de conducteurs organiques et de supraconducteurs organiques.
Réactions
On peut obtenir le diséléniure de carbone en faisant réagir de la poudre de sélénium avec de la vapeur de dichlorométhane Modèle:Fchim à près de Modèle:Tmp[4] :
- 2 Se + [[Dichlorométhane|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + 2 HCl
Le diséléniure de carbone réagit avec les amines secondaires pour former des dialkyldisélénocarbamates[4] :