Disilène

Modèle:Infobox Chimie Le disilène est un composé chimique de formule semi-développée Modèle:Fchim. C'est le plus simple des silènes, hydrures de silicium comportant une double liaison Modèle:Nobr, et le plus simple des hydrures de silicium insaturés après le disilyne Modèle:Fchim. C'est un analogue structurel silicié de l'éthylène Modèle:Fchim mais, contrairement à ce dernier, sa géométrie n'est pas plane et il en existe deux autres tautomères d'énergies très voisines, le Modèle:Fchim et le silylsilylène Modèle:Fchim.

Par extension, les disilènes constituent une classe de molécules issues de la substitution des atomes d'hydrogène du disilène par des résidus carbonés. Ils sont plus stables que le disilène proprement dit. Ceux dont les substituants sont suffisamment gros peuvent être isolés et ont été bien étudiés bien que les recherches à leur sujet demeurent d'intérêt essentiellement académique. Le premier d'entre eux à avoir été caractérisé est le tétraméthyldisilène Modèle:Fchim, tandis que le premier disilène stable étudié a été le tétramésityldisilène Modèle:Fchim ; la longueur de la double liaison Si=Si dans cette molécule est de Modèle:Unité/2, environ 10 % plus courte qu'une liaison simple Si–Si standard. La géométrie du noyau Modèle:Fchim est relativement plane.

• 
  Modèle:Centrer
• 
  Modèle:Centrer

On prépare généralement ces composés par réduction d'halogénures de composés organosiliciés :

2 Modèle:Fchim + 4 Na ⟶ Modèle:Fchim + 4 NaCl.

Il est également possible de procéder par photolyse de trisilacyclopropanes. Lorsque le substituant R n'est pas assez encombrant, on obtient plutôt des polysilanes polymériques ou cycliques.

Une étude démontre la préparation de disilène par couplage intramoléculaire de dibromosilane avec du potassium-graphite, ce qui donne une liaison longue de Modèle:Unité/2 avec des angles trans de 33° et 31°.