Erdafitinib
Modèle:Infobox Chimie L'erdafitinib est une petite molécule inhibitrice du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) approuvée pour le traitement du cancer. Les FGFR sont un sous-ensemble de tyrosine kinases qui ne sont pas régulées dans certaines tumeurs et influencent la différenciation, la prolifération, l'angiogenèse et la survie des cellules tumorales[1]Modèle:,[2].
Efficacité
L'efficacité de l'erdafitinib a été étudiée dans un essai clinique (NCT02365597) qui a inclus 87 adultes atteints d'un cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, avec des altérations génétiques FGFR3 ou FGFR2, qui avait progressé après un traitement par chimiothérapie[2]Modèle:,[3]. Le taux de réponse global chez ces adultes était de 32,2 %, 2,3 % ayant une réponse complète et près de 30 % ayant une réponse partielle[2]. La réponse a duré en moyenne environ cinq mois et demi[2]. L'essai a été mené en Asie, en Europe et aux États-Unis[3].
Les chercheurs ont étudié l'innocuité et l'efficacité de l'erdafitinib dans le traitement du cancer des voies biliaires, du cancer gastrique, du cancer bronchique non à petites cellules et du cancer de l'œsophage[4].
L'erdafitinib a reçu une approbation accélérée[2]. D'autres essais cliniques sont nécessaires pour confirmer ; ils sont en cours ou prévus[2].
En mars 2018, l'erdafitinib a obtenu la désignation de traitement révolutionnaire de la Modèle:Lang (FDA) des États-Unis pour le traitement du carcinome urothélial[1]. Puis, en avril 2019, l'erdafitinib a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement du cancer de la vessie métastatique ou localement avancé avec une altération du FGFR3 ou FGFR2 qui a progressé au-delà des thérapies traditionnelles à base de platine, sous réserve d'un essai de confirmation[2]Modèle:,[5].
Références
Liens externes
- ↑ 1,0 et 1,1 Modèle:Lien web
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 et 2,6 Modèle:Lien web
- ↑ 3,0 et 3,1 Modèle:Lien web
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:Lien web