Fluorure de perfluorooctanesulfonyle
Modèle:Infobox Chimie Le fluorure de perfluorooctanesulfonyle (POSF) est un composé organofluoré de formule chimique Modèle:Fchim. C'est un précurseur de l'acide perfluorooctanesulfonique Modèle:Fchim (PFOS) et des composés apparentés, et, comme lui, est inscrit à l'annexe B de la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants. On le produit par fluoration électrochimique (procédé Simons) du fluorure d'octanesulfonyle Modèle:Fchim dans le fluorure d'hydrogène HF anhydre[1] :
- [[Fluorure d'octanesulfonyle|Modèle:Fchim]] + 17 F− → Modèle:Fchim + 17 H+ + 34 e−.
Le rendement de cette réaction est d'environ 25 %, avec production d'un mélange d'isomères linéaires et ramifiés, ces derniers comptant pour environ 30 % du total.
La production de ces composés a été arrêtée au début du siècle aux États-Unis en raison des risques sanitaires qui leur sont associés, néanmoins leur production s'est poursuivie et s'est développée dans les pays du Sud, notamment en Chine[2].
Le fluorure de perfluorooctanesulfonyle (POSF) et les fluoropolymères dérivés se dégradent en acide perfluorooctanesulfonique Modèle:Fchim (PFOS), dont on ne connaît aucun processus de dégradation naturel. Le POSF s'hydrolyse cependant lentement dans l'eau. Il réagit avec les bases telles que l'hydroxyde de potassium KOH pour donner des sels de perfluorooctanesulfonate Modèle:Fchim :
- Modèle:Fchim + KOH → Modèle:Fchim.
Il donne le tétrahydrate d'acide sulfonique lorsqu'on le traite à l'acide sulfurique Modèle:Fchim.
Il réagit également avec l'ammoniac Modèle:Fchim pour donner le perfluorooctanesulfonamide Modèle:Fchim (PFOSA) :
- Modèle:Fchim + [[Ammoniac|Modèle:Fchim]] → [[Perfluorooctanesulfonamide|Modèle:Fchim]].
Les sulfonamides et sulfonamidoéthanols issus du POSF peuvent à leur tour réagir pour former tout un ensemble de groupes fonctionnels destinés à des applications et des produits variés.