Halicine
Modèle:Confusion Modèle:Infobox Chimie L'halicine (SU-3327) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de l'Modèle:Lien (JNK)[1]Modèle:,[2]Modèle:,[3]. À l'origine, il a été recherché pour le traitement du diabète[4] mais le développement n'a pas été poursuivi pour cette application en raison des mauvais résultats des tests.
Par la suite, l'halicine a été identifié par des chercheurs en intelligence artificielle de la MIT Jameel Clinic en 2019 à l'aide d'une approche d'apprentissage profond in silico, comme un antibiotique probable à large spectre[5]Modèle:,[6]. Cette probabilité a été vérifiée par des tests de culture cellulaire in vitro, suivis de tests in vivo sur des souris[7]. Ce composé a montré une activité contre les souches pharmacorésistantes de Clostridioides difficile, Acinetobacter baumannii et Mycobacterium tuberculosis, avec un mécanisme d'action inhabituel impliquant la séquestration du fer à l'intérieur des bactéries, ce qui interfère avec leur capacité à réguler correctement l'équilibre du pH à travers la membrane cellulaire. Comme il s'agit d'un mode d'action différent de celui de la plupart des antibiotiques, l'halicine a conservé son activité contre les souches bactériennes résistantes à de nombreux médicaments couramment utilisés[8].
Des études préliminaires suggèrent que l'halicine perturbe le gradient électrochimique à travers les membranes cellulaires des micro-organismes, entravant leur capacité à produire de l'ATP, nécessaire à leur survie. Face à ce type de mécanisme, il pourrait être difficile pour les bactéries de développer une résistance[6].
Références
Modèle:Traduction/référence Modèle:Références
Liens externes
- Machine Learning for Antibiotics, sur blogs.sciencemag.org