Hexacarbonyle de molybdène
Modèle:Infobox Chimie L'hexacarbonyle de molybdène est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Il se présente comme un solide blanc cristallisé ininflammable, pratiquement insoluble dans l'eau et peu soluble dans les solvants apolaires. Stable au contact de l'air, il se décompose au-dessus de Modèle:Tmp en libérant du monoxyde de carbone CO et du dioxyde de carbone Modèle:Fchim.
Il s'agit d'un carbonyle de métal constitué d'un atome de molybdène central coordonné à six ligands carbonyle CO, respectant la règle des 18 électrons, dans lequel la liaison Modèle:Nobr à une longueur de Modèle:Unité/2.
Il peut être obtenu par réduction de chlorure de molybdène(VI) Modèle:Fchim à l'aide de triéthylaluminium Modèle:Fchim dans une atmosphère de monoxyde de carbone CO sous pression :
- [[Chlorure de molybdène(VI)|Modèle:Fchim]] + 6 CO + 2 [[Triéthylaluminium|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + 2 [[Chlorure d'aluminium|Modèle:Fchim]] + 3 [[Butane|Modèle:Fchim]].
Cette réaction est toutefois rarement mise en œuvre au laboratoire car elle requiert des équipements coûteux alors que l'hexacarbonyle de molybdène peut être acheté à des prix raisonnables.
Applications
L'hexacarbonyle de molybdène est largement employé en chimie des composés organométalliques car un ou plusieurs de ses ligands carbonyle peuvent être déplacés par d'autres ligands, en l'occurrence organiques. Il réagit par exemple avec la Modèle:Nobr pour donner du Modèle:Fchim. La photolyse aux ultraviolets d'une solution de Modèle:Fchim dans le tétrahydrofurane (THF) conduit au Modèle:Fchim. De nombreux carbonyles de métal sont ainsi photoactivables.
Modèle:Fchim est également utilisé dans les techniques de dépôt assisté par faisceau d'électrons car il est facilement vaporisé par les électrons et sa décomposition libère du molybdène[1]. On l'emploie également dans les réactions de métathèse des alcynes et dans la réaction de Pauson-Khand.