Néohexène

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Modèle:Infobox Chimie Le néohexène, ou 3,3-diméthylbutène, est un hydrocarbure aliphatique insaturé de formule chimique Modèle:Fchim. Il s'agit d'un liquide inodore et incolore pratiquement insoluble dans l'eau[1].

Le néohexène peut être obtenu par métathèse des alcènes à partir de diisobutylène Modèle:Fchim avec l'éthylène Modèle:Fchim en donnant également de l'isobutylène Modèle:Fchim[2] :

Métathèse entre le diisobutylène et l'éthylène pour produire le néohexène et l'isobutylène.
Métathèse entre le diisobutylène et l'éthylène pour produire le néohexène et l'isobutylène.

Il est utilisé dans la fabrication de parfums[2] — senteur de musc[3]Modèle:,[4], par réaction avec le [[p-Cymène|Modèle:Nobr]]. Il est également utilisé dans la production de terbinafine[5] ainsi que comme accepteur d'hydrogène dans l'étude de l'activation de liaison C-H[6].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail

  1. Modèle:En David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics. A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data, CRC Press, 1995, Modèle:P.. Modèle:ISBN
  2. 2,0 et 2,1 Modèle:De Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat et Ralf Alsfasser, Riedel Moderne Anorganische Chemie, Modèle:4e, Walter de Gruyter., Berlin/Boston, Modèle:P.. Modèle:ISBN
  3. Modèle:En Ezat Khosravi et T. Szymanska-Buzar, Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry State of the Art and Visions for the New Century, Springer Science & Business Media, 2012, Modèle:P.. Modèle:ISBN
  4. Modèle:En D. H. Pybus et C. S. Sell, The Chemistry of Fragrances, Royal Society of Chemistry, 1999, Modèle:P.. Modèle:ISBN
  5. Modèle:Article.
  6. Modèle:Article.