Osimertinib

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Modèle:Infobox Chimie L'osimertinib est un médicament de type inhibiteur de tyrosine kinase, dirigé contre le récepteur de l'EGF et utilisé dans le traitement de certains cancers (chimiothérapie). Ce médicament a obtenu une autorisation de mise sur le marché de l'agence européenne du médicament le Modèle:Date- (EU/1/16/1086/001) au bénéfice du laboratoire Astra Zeneca. Il est disponible sous le nom de spécialité Tagrisso dosée à 40 et Modèle:Unité. En France la boîte de 30 comprimés de Modèle:Unité est vendue 5 669,07 € (Modèle:Date-) et remboursée à 100 % par l'assurance-maladie. La haute autorité de santé considère que le bénéfice médical est important[1].

Mode d'action

Contrairement aux inhibiteurs du récepteur de l'EGF de première génération, il est actif sur des formes mutées de ce dernier[2].

Efficacité

Donné par voie orale, il passe la barrière hémato-encéphalique[3] permettant une certaine action sur les métastases cérébrales[4].

Dans le cancer bronchique non à petites cellules avec mutation T790M, l'osimertinib s'avère plus efficace que l'association pémétrexed-cisplatine[5]Modèle:,[6]. Le dépistage de cette mutation semble par ailleurs moins primordial puisque la molécule est active également dans d'autres mutations[7]. Il fait également mieux que le géfitinib ou que l'erlotinib en termes de durée de rémission et de survie[8].

Indication

Le Modèle:Date, l'osimertinib (nom commercial : Tagrisso) a obtenu une nouvelle autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)[9]Modèle:,[10].

Jusqu’à cette date, l'osimertinib était indiqué uniquement dans le traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC localement avancé ou métastatique, avec mutation EGFR T790M.

Notes et références


Modèle:Portail