Pénicillamine

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Modèle:Infobox Chimie La pénicillamine est un acide α-aminé. Son énantiomère D est utilisé comme médicament chélateur[1], ou comme immunosuppresseur pour traiter la polyarthrite rhumatoïde en réduisant le nombre de lymphocytes T, en inhibant les macrophages, en réduisant l'activité de l'interleukine 1 et du facteur rhumatoïde et en prévenant la réticulation du collagène[2].

Toxicité

L'énantiomère L est toxique car il inhibe l'action de la pyridoxine[3]. Il s'agit d'un métabolite de la pénicilline qui ne présente pas d'action antibiotique[1].

Utilisations

Comme chélateur, elle peut être utilisée pour traiter :

Effets secondaires et contre-indications

Les plus courants sont la dépression médullaire, la dysgueusie, l'anorexie, les vomissements et la diarrhée, se produisant chez 20 à 30 % des patients traités à la pénicillamine[2]Modèle:,[7].

La pénicillamine peut avoir d'autre effets secondaires tels qu'une néphropathie, une hépatotoxicité, une glomérulonéphrite extramembraneuse, une anémie aplasique (idiosyncratique), un syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, un lupus érythémateux disséminé, une myopathie toxique, voire une croissance des seins.

Contre-indications : cette molécule est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité à la pénicillamine ou une myasthénie.

Divers

La pénicillamine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en Modèle:Date-)[8].

Notes et références

Modèle:Références

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