Peroxyde TMC
Le 1,1-di(tert-butylperoxy)-3,3,5-triméthylcyclohexane est un peroxyde organique de la famille des peracétals. Il s'agit d'un liquide, à faible odeur car sa structure est aliphatique. Il est livré sous forme liquide ou bien en poudre dispersée à ~40 % de peroxyde. Pour ce dernier grade, le flegmatisant est une charge solide inerte telle le carbonate de calcium.
Le TMC est un agent vulcanisant largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc. Il fait partie des quatre peroxydes les plus communément utilisés avec les élastomères, avec le peroxyde de dicumyle (DCP), le 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-diméthylhexane (DBPH, numéro CAS Modèle:CAS) et le bis(tert-butyldioxyisopropyl)benzène (DBDB ou VC, numéro CAS Modèle:CAS)[1].
Cet amorceur radicalaire se distingue par une haute réactivité à basse température[2]. Sa zone de températures d'utilisation (pour réaliser le pontage des chaînes) est d'environ Modèle:Tmp ; sa température moyenne d'utilisation est inférieure à celle des DCP, DBDB et DBPH cités plus haut. La comparaison des caractéristiques de ces quatre peroxydes montre que plus la température de demi-vie (pour une demi-vie donnée) est basse, plus la température typique de vulcanisation[1]Modèle:,[3], ainsi que la température moyenne d'utilisation, sont basses.
La température de demi-vie[4] du TMC vaut Modèle:Tmp pour une demi-vie de Modèle:Unité, Modèle:Tmp pour une demi-vie de Modèle:Unité[5] et Modèle:Tmp pour une demi-vie de Modèle:Unité/2[2].
Sa température de décomposition auto-accélérée (TDAA) est égale à Modèle:Tmp[5].
Notes et références
Articles connexes
- ↑ 1,0 et 1,1 Modèle:En Modèle:Pdf Akrochem Peroxide Comparison - Recommended Loading Levels sur akrochem.com, consulté le 22 décembre 2012.
- ↑ 2,0 et 2,1 Modèle:En Modèle:Pdf Akrochem TMC-40 sur akrochem.com, consulté le 22 décembre 2012.
- ↑ (Traduction) Température égale à la température à laquelle 90 % du total des ponts sont créés en 10-15 minutes.
- ↑ Déterminée en utilisant le benzène comme solvant.
- ↑ 5,0 et 5,1 Modèle:En Modèle:Pdf Arkema, Luperox - Organic Peroxides, 2004, consulté le 22 décembre 2012.