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...atil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un [[époxyde]] [[Composé aromatique|aromatique]] qui peut être obtenu à partir du [[styr ...[In vivo]]'', il est [[Hydrolyse|hydrolysé]] en [[styrène glycol]] par l'[[époxyde hydrolase]]<ref> ...

...le plus petit membre des [[lactone]]s et peut être aussi décrite comme l'[[époxyde]] du [[Cétène (molécule)|cétène]]. Ce composé a été décrit en 1997 comme un [[Catégorie:Époxyde]] ...

...lène''', également appelé '''(''S'')-2,3-époxysqualène''', est un dérivé [[époxyde|époxy]] du [[squalène]] sous l'action de la [[squalène cyclooxygénase]] {{n [[Catégorie:Époxyde]] ...

...st un [[acide carboxylique]] portant une [[Groupe fonctionnel|fonction]] [[époxyde]]. [[Catégorie:Époxyde]] ...

...de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|CF|3|C|2|F|3|O}}. Il s'agit de l'[[époxyde]] de l'[[hexafluoropropylène]] {{fchim|CF|3|CF{{=}}CF|2}}, analogue [[fluor [[Catégorie:Époxyde]] ...

...icaux]] se trouvent à proximité, ils auront davantage tendance à former un époxyde (par un mécanisme d'addition-élimination) plutôt que des sous-produits ally ...

...rme de violaxanthine partiellement déépoxydée. L'un des deux groupements [[époxyde]]s est éliminée de la structure chimique pour produire de l'anthéraxanthine La violaxanthine-dé-époxydase ou VDE est un [[enzyme]] qui réduit un groupe [[époxyde]] de la violaxanthine, formant ainsi une double liaison, pour produire l'an ...

...as la seule amine cycloaliphatique utilisée dans les revêtements de sol en époxyde, elle est la plus utilisée en volume<ref>{{Lien web |langue=en |titre=A New ...

...st ensuite convertie en radicicol par [[halogénation]] et formation d'un [[époxyde]] réalisées respectivement par les protéines RadH et RadP. Ces [[enzyme]]s [[Catégorie:Époxyde]] ...

...à mesurer la [[valeur de l'époxyde]] en déterminant le poids équivalent d'époxyde. * [[Époxyde]] ...

[[Catégorie:Époxyde]] ...

Il peut être employé, comme d'autres peracides, pour obtenir des [[époxyde]]s, tels que l'[[oxyde de styrène]] {{nobr|{{fchim|C|6|H|5|–C|2|H|3|O}}}} à ...

[[Catégorie:Époxyde]] ...

...nsi que l'activation de l'enzyme violaxanthine désépoxydase qui élimine un époxyde et forme un [[alcène]] sur un cycle à six membres de violaxanthine donnant La [[violaxanthine]] contient deux [[époxyde]]s liés chacun à un cycle à six membres et lorsque les deux sont éliminés p ...

...tre stéréogène]].]]{{Clr|left}}L'oxydation d'[[Alcool (chimie)|alcools]] [[époxyde|époxy]] conduit également à des [[Acide carboxylique|acides carboxyliques]] ...|upright=3|gauche|vignette|[[Oxydation]] d'un [[Alcool (chimie)|alcool]] [[époxyde|époxy]] préservant le [[Composé cyclique|cycle]].]]{{Clr|left}} ...

...''' », sont des résines fabriquées par [[polymérisation]] de [[monomère]]s époxyde sous l'effet d'un agent durcisseur (agent de [[réticulation]]) qui peut êtr Le représentant le plus connu des polymères époxyde est la [[colle]] [[Araldite]]. ...

...susceptible de former des mélanges explosifs avec l'air. Il s'agit d'un [[époxyde]] [[Chiralité (chimie)|chiral]] généralement utilisé sous forme du [[racémi [[Catégorie:Époxyde]] ...

...(chimie)|radicaux]] pour des [[polymérisation]]s et pour des réactions d'[[époxyde|époxydation]], en particulier pour l'[[époxydation de Sharpless]]. ...

...ydes α,β-insaturés<ref name=K/>. Les groupes [[hydroxyle]]<ref name=K/>, [[époxyde]], éther de [[benzyle]], [[halogénure]]s et [[stannane]]s sont stables dans ...

L'oxépine peut être obtenue par la [[réaction chimique]] de l'[[époxyde]] du 4,5-[[Brome|dibromo]]-[[cyclohexène]] avec une [[Base (chimie)|base]]. ...