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| nomSystematique = acide 2-amino-2-(2-oxo-3H-1,3-oxazol-5-yl)acétique | synonymes = acide α-amino-2,3-dihydro-2-oxooxazole-5-acétique ...

| nom = Acide djenkolique | légende = [[Fichier:Djenkolic acid.svg|225px]]<br />Structure de l'acide <small>L</small>-djenkolique ...

| nomIUPAC = acide 2-aminoprop-2-énoïque | synonymes = acide 2-aminoacrylique,<br>α,β-déshydroalanine ...

L''''éthionine''' est un [[acide aminé]] [[Soufre|soufré]] [[Acide aminé non protéinogène|non protéinogène]] structurellement dérivé de la [[méthion ...cellule de l'[[Adénosine triphosphate|ATP]]. Elle est donc très [[Toxicité|toxique]] et [[cancérogène]]<ref name="10.1093/carcin/5.8.989"> ...

| nomIUPAC = acide 2-aminopent-4-énoïque ...écarboxylase]], une [[enzyme]] qui intervient dans la [[biosynthèse]] du [[Acide gamma-aminobutyrique|GABA]]<ref name="10.1016/0028-3908(88)90013-5"> ...

| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-amino-6-[(2-amino-2-carboxyéthyl)amino]hexanoïque ...atation]] d'un résidu de [[sérine]] sous l'effet de la chaleur. [[Toxicité|Toxique]] pour les [[rein]]s, elle présente également une activité [[antimicrobien] ...

| nomSystematique = acide 2-[(2S)-2-amino-2-carboxyéthyl]-6-hydroxy-4-méthoxybenzoïque ...= Pereira| prénom5 = Edna Regina Silva}}</ref>. La caramboxine est [[acide aminé non protéinogène]] qui stimule les {{lien|trad=Glutamate receptor|fr=récept ...

| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-amino-3-méthyl-3-sulfanylbutanoïque La '''pénicillamine''' est un [[Acide aminé|acide α-aminé]]. Son [[énantiomère]] <small>D</small> est utilisé comme médicament [[chél ...

...[[biosynthèse des protéines]] en mimant l'extrémité 3' d'un {{nobr|[[Acide aminé|aminoacyl]]-[[ARN de transfert|ARNt]]}}, ce qui provoque l'arrêt anticipé d ...lulaires est de l'ordre de {{unité|1|à=10|µg/mL}} bien qu'elle puisse être toxique pour les [[Cellule (biologie)|cellules]] eucaryotes à des concentrations au ...

...]] de [[cyanure d'hydrogène]] HCN sur du [[formaldéhyde]] HCHO en milieu [[acide]] en présence d'une [[Base (chimie)|base]]<ref name="CRH110"> | titre = Sur le nitrile gycolique et la synthèse directe de l'acide glycolique ...

....</ref>. C'est également un [[Antagoniste (biochimie)|antagoniste]] de l'[[acide γ-aminobutyrique]] (GABA). Sa structure moléculaire est proche de celle des ...sée dans la recherche scientifique sur le récepteur de la [[glycine (acide aminé)]]. ...

...'méthylmalonyl-CoA''', est un [[thioester]] de la [[coenzyme A]] et de l'[[acide méthylmalonique]]. ...ue de la [[propionyl-CoA]] (elle-même issue de la [[bêta-oxydation]] des [[Acide gras|acides gras]] à nombre impair d'atomes de carbone) sous l'action de la ...

...re GHK''' est un [[tripeptide]] de [[structure primaire]] [[Glycine (acide aminé)|Gly]]-[[Histidine|<small>L</small>-His]]-[[Lysine|<small>L</small>-Lys]]. ...ide aminé]] synthétique, on a pu montrer que le résidu de [[Glycine (acide aminé)|glycine]] joue un rôle essentiel dans la liaison au [[cuivre]], tandis que ...

...où il s'[[hydrolyse]] en donnant du [[cyanure d'hydrogène]] HCN et de l'[[acide hypobromeux]] HOBr : :BrCN + [[Eau|{{fchim|H|2|O}}]] → [[Cyanure d'hydrogène|HCN]] + [[Acide hypobromeux|HOBr]]. ...

| nom = Acide oxalyldiaminopropionique | légende = Structure de l'acide ''N''{{3}}-oxalyl-<small>L</small>-2,3-diaminopropionique ...

| nom = Acide glyoxylique ...d.png|125px]][[Fichier:Glyoxylic-acid-3D-balls.png|125px]]<br />Molécule d'acide glyoxylique. ...

| synonymes = acide (2''R'')-2-amino-3-méthylsélanylpropanoïque ...e apoptose que le [[sélénite de sodium]] {{fchim|Na|2|SeO|3}} et est moins toxique. La mort cellulaire induite par les sélénites pourrait être davantage due à ...

| nomIUPAC = acide (''S'')-2-amino-3-méthylaminopropanoïque ...''-méthylamino-<small>L</small>-alanine ''' (ou '''BMAA''') est un [[acide aminé]] non-protéique, [[neurotoxique]], relativement stable, produit par des [[c ...

| nom = Acide vulpinique ...dont on pense que l'espèce se sert pour se protéger des [[gastéropode]]s. Toxique pour tous les [[vertébrés]], il a été utilisé notamment en [[Scandinavie]] ...

...nt utilisé comme [[réactif (chimie)|réactif]] pour le couplage des [[acide aminé|acides aminés]] en [[synthèse peptidique]]. ...275.0|[[partie par million|ppm]]}} vers les champs forts par rapport à l'[[acide nitrique]] et le spectre RMN [[Carbone 13|¹³C]] comporte un pic ...