Résultats de la recherche

Les '''carboradicaux''' sont des [[Radical (chimie)|radicaux]] [[alkyle]]s, de formule générale <math>\rm RR_1R_2C</math>^•. L'atome de [ [[Catégorie:Alkyle]] ...

* pour un [[alcool secondaire]], un précipité de [[chlorure d'alkyle]] se forme lentement (tiédir si nécessaire) ; Ajouter l'alcool dans le réactif, et non l'inverse, car le chlorure d'alkyle formé est soluble dans l'alcool, mais pas dans le réactif. ...

...{{fchim|CH|3|CH|2|ONO|2}}. Comme les autres [[nitrate d'alkyle|nitrates d'alkyle]] (ou [[ester]]s de nitrate), il est issu de la condensation de l'[[acide n ...où l'eau froide remonte des profondeurs peut être saturée en nitrates d'[[alkyle]], vraisemblablement formés par des processus naturels. ...

...ie en général à la seule transformation d'un [[Halogénoalcane|halogénure d'alkyle]] en [[alcène]] correspondant<ref name=March>{{March3rd}}</ref>, son champ == Déshydrohalogénation des halogénures d'alkyle == ...

...t un [[composé organique]] de la famille des [[Ester de nitrate|nitrates d'alkyle]], de formule {{fchim|CH|3|(CH|2|)|4|ONO|2}}. C'est l'[[ester]] de l'[[alc Comme la plupart des nitrates d'alkyle, le nitrate d'amyle est utilisé comme réactif en [[synthèse organique]]<ref ...

...d'éthyle''' est un composé de la famille des [[nitrite d'alkyle|nitrites d'alkyle]]. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaunâtre, à l'odeur [[Catégorie:Nitrite d'alkyle|Ethyle]] ...

...pK_A=13, en comparaison à l'acidité des hydrogènes sur un groupe alkyle, de l'ordre de 40-50). C'est ce qui permet la première étape de la synthèse ...e]] du carbanion obtenu précédemment sur un [[dérivé halogéné]]. La partie alkyle de ce dérivé sera celle de l'acide carboxylique synthétisé. C'est donc à ce ...

=== Influence du groupement alkyle === ...

Avec R² un [[hydrogène]] pour les aldéhydes et un groupe [[alkyle]] pour les cétones. ...

...b>⁻ + H₂O''' (Ph signifie qu'il y a un substituant [[alkyle|phényle]]) Les groupements [[alkyle]]s sont moins électronégatifs que le carbone. Donc plus le carbone chargé e ...

...on/quaternaire définition sur le TLFi]</ref>, en particulier des groupes [[alkyle]] ou [[aryle]]. De par cette définition, il ne peut s'agir que d'atomes pot ...

...ction de la [[Phospholipase A2|phospholipase A₂]] sur un dérivé alkyle de [[phosphatidylcholine]] pour former un précurseur inactif que l'on appel ...

...H) pour former l'halogénure d'hydrogène (H-X) et le [[Carboradical|radical alkyle]] (R^'''.''') : Le radical alkyle réagit ensuite avec une molécule de dihalogène dont il provoque le clivage, ...

|métacrylate d'alkyle |acrylate d'alkyle ...

...r des [[halogénure d'alkyle|halogénures d'alkyle]] en les thiocyanates d'[[alkyle]] correspondants. Des réactifs analogues sont le [[thiocyanate d'ammonium]] ...

De tous les [[cyanate]]s d'[[alkyle]] qui, aux [[Conditions normales de température et de pression|CNPT]], tend La méthode la plus appropriée pour former un cyanate d'alkyle est de décomposer par [[Thermolyse (chimie)|thermolyse]] le 5-alkoxy-1,2,3, ...

...''nitrite de ''n''-butyle''' est un composé de la famille des [[nitrites d'alkyle]], dérivé du [[butan-1-ol]] (''n''-butanol). Il est notamment utilisé en us [[Catégorie:Nitrite d'alkyle|Butyle]] ...

L''''acide diméthylphosphorique''' est un [[acide phosphorique]] [[alkyle|alkylé]] et un produit de l'[[hydrolyse]] du [[dichlorvos]]<ref>http://www. ...

''À partir d'halogénure d'alkyle'' : Ce sont des alcanes linéaires auxquels un H est remplacé par un groupe [[alkyle]] ({{ex}} le méthyle -CH₃ ou l'éthyle -CH₂-CH<sub>3</ ...

...rganique]], le plus simple de la famille des [[nitrite d'alkyle|nitrites d'alkyle]]. C'est un gaz incolore particulièrement instable, toxique et inflammable. [[Catégorie:Nitrite d'alkyle|Méthyle]] ...