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...ensation d'un [[aldéhyde]] ou [[cétone]] avec une [[Amine (chimie)|amine]] secondaire (avec donc libération de [[eau|H₂O]]). ...

| nomIUPAC = ''N''-propan-2-ylpropan-2-amine ...himique|formule]] {{fchim|(H|3|C)|2|CH–NH–CH(CH|3|)|2}}. C'est une [[amine secondaire]] utilisée notamment pour produire du [[diisopropylamidure de lithium]] (LD ...

L''''éthylméthylamine''', ou '''''N''-méthyléthanamine''', est une [[amine secondaire]] de [[formule chimique]] C₃H₉N. Le composé est corro [[Catégorie:Amine secondaire]] ...

...]. Les ions nitrilium ainsi formés peuvent ensuite être réduits en [[Amine secondaire|amines secondaires]] avec du [[borohydrure de sodium]] {{fchim|NaBH|4}} dan ...cyclique|cyclisation]] [[Réaction de Friedel-Crafts|Friedel-Crafts]] des [[Amine (chimie)|amines]] en [[isoquinoléine]]<ref>{{Harvsp|texte=|Michael Smith|20 ...

| DCI = N,2,2,3-tétraméthylbicyclo[2.2.1]heptan-3-amine La '''mécamylamine''' est une [[amine (chimie)|amine]] bicyclique. Un de ses stéréoisomères est un antagoniste partiel des récep ...

...raacetylethylenediamine.svg|thumb|Tétraacétyléthylènediamine, un (di)amide secondaire substitué]] ...être classés en trois familles — amides [[primaire (chimie)|primaires]], [[secondaire (chimie)|secondaires]] ou [[tertiaire (chimie)|tertiaires]] — selon le ''no ...

...e est un [[glucose]] lié en ²C par une [[Amine (chimie)|amine]] secondaire au groupement [[acétyle]]; ...

| apparence = liquide incolore avec une odeur d'amine<ref name="GESTIS"/> ...é]] à 7 [[atome]]s dont un d'[[azote]]. C'est une [[Amine (chimie)|amine]] secondaire. ...

| nom = Bis(triméthylsilyl)amine La '''bis(triméthylsilyl)amine''' ou hexaméthyldisilazane (HMDS) est un [[composé organique]] [[silyle|sil ...

...ce petit composé est qu'il ait chacun des trois types d'amines, primaire, secondaire et tertiaire. ...M>{{Brevet|US|4927931|''Preparation of alkyl-extended, alcohol-extended or amine-extended piperazines'', David C. Molzahn, George E. Hartwell, Robert G. Bow ...

...où sur la [[Glycine (acide aminé)|glycine]], sur N de l'[[Amine (chimie)|amine]] ou sur C du [[pont méthylène|méthylène]]. Ainsi comme les 2-acétamidoglyc [[Catégorie:Amine secondaire]] ...

...fonction [[Éther-oxyde|éther]] et d'une fonction [[amine (chimie)|amine]] secondaire. Cette dernière lui confère les propriétés d'une [[base (chimie)|base]]. La ...la forme d'un liquide huileux, incolore, avec une odeur caractéristique d'amine. ...

...peptidiques (groupement [[acide carboxylique]] d'un AA avec le groupement amine d'un AA voisin → {{fchim|C&#61;O—NH|}}), et forment ainsi la '''structure p === Structure secondaire === ...

...n [[composé organique]] consistant essentiellement en une [[Amine (chimie)|amine]] connectée à deux [[Phénol_(groupe)|phénol]]s. Elle est utilisée comme [[m ...NEJM197901043000105 ''Dobutamine: a new synthetic cardioactive sympathetic amine''], N Engl J Med, 1979;300:17–22</ref> ...

...hanol,<br>diolamine,<br>2,2'-dihydroxydiéthylamine,<br>bis(β-hydroxyléthyl)amine ...al Inc. |consulté le=2021-03-15}}.</ref>. C'est un [[diol]] et une [[amine secondaire]], soluble dans l'eau et [[hygroscopique]]. ...

...de''', abrégé '''NMO''' ou '''NMMO''', est un [[composé organique]]. Cet [[amine oxyde]] [[Hétérocycle|hétérocyclique]] et dérivé de la [[morpholine]] est u ...oé Pierre et Henri Chanzy, ''Swelling of Valonia cellulose microfibrils in amine oxide systems'', ''Canadian Journal of Chemistry'', vol. 86, n° 6, p. 520-5 ...

...vec notamment une [[Groupe fonctionnel|fonction]] [[Amine (chimie)|amine]] secondaire mais un [[Composé cyclique|cycle]] à quatre [[atome]]s pour Aze contre cinq ...

...n dérivé de l'[[anthraquinone]], substituée par un groupe [[amine (chimie)|amine]] en position 1. C'est l'isomère structurel de la [[2-Aminoanthraquinone|2- ...cette réaction étant principalement utilisée dans la production d'[[amine secondaire|amines secondaires]]<ref>{{Ouvrage| langue=de| auteur1=Hans-Samuel Bien| au ...

[[Catégorie:Amine primaire]] [[Catégorie:Alcool secondaire]] ...

[[Catégorie:Amine secondaire]] ...