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| nom = Alcool allylique ...]] portant un groupement [[hydroxyle]] en position [[allylique]]. L'alcool allylique (2-propèn-1-ol) C₃H₆O ou H₂C=CH-CH<sub>2</ ...

...yanurate de triallyle''' est un [[composé organique]]. C'est l'[[ester]] [[allylique]] de l'[[acide cyanurique]], c'est donc un [[cyanurate]]. [[Catégorie:Composé allylique]] ...

...ypervalente|hypervalent]] '''2''', de type [[Allène|allénique]] '''3''', [[allylique]] '''4''' ou [[carbène]] '''5''' sont de moindre importance. Les nitrilimin ...

...u en [[Estérification|estérifiant]] l'acide méthacrylique avec de l'alcool allylique<ref name="978-0471801047">{{en}} R. E. Kirk, ''Encyclopedia of Chemical Tec ...duisent avec une variété de [[Composé organique|composés organiques]] et [[Composé inorganique|inorganiques]]. Le méthacrylate d'allyle est utilisé comme [[co ...

L''''allyltriméthylsilane''' est un [[composé organique]] de [[formule semi-développée]] {{fchim|CH|2|{{=}}CHCH|2|Si(CH|3 ...ucléophile]] couramment utilisé dans la [[réaction de Sakurai]] avec des [[Composé carbonylé|composés carbonylés]]<ref name="10.1016/S0040-4039(00)78044-0"> ...

L''''allylglycine''' est un dérivé [[allylique]] de la [[Glycine (acide aminé)|glycine]], un [[acide aminé protéinogène]]. [[Catégorie:Composé allylique]] ...

...henyl Trost ligand 95%].</ref>{{,}}<ref name=S2>Fiche [[Sigma-Aldrich]] du composé [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/Aldrich/692794?la ...Groupe ponctuel de symétrie|symétrie C2]]<ref>précision pour exclure les [[Composé méso|composés méso]] qui ne sont donc pas des ligands de Trost</ref>. ...

...française de chimie, '''pyrophosphate de diméthylallyle'''</ref> est un [[composé chimique]] de [[formule semi-développée]] (CH₃)₂C=CH– [[Catégorie:Composé allylique]] ...

Le '''bromure d'allylmagnésium''' est un [[composé chimique]] de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|CH|2|{{=}}CH–CH|2|MgBr}} [[Catégorie:Composé allylique]] ...

Le '''chavicol''', ou ''p''-allylphénol est un [[composé organique]] [[aromaticité|aromatique]] de la famille des [[phénylpropène]]s [[Catégorie:Composé allylique]] ...

[[Catégorie:Composé allylique]] ...

Le '''vinyllithium''' est un [[composé chimique]] de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|LiCH{{=}}CH|2}}. Il se p ...hium est utilisé pour introduire des groupes [[vinyle]] sur des réactifs [[Composé organométallique|organométalliques]]. C'est un [[Précurseur (chimie)|précur ...

...mique|formule]] {{fchim|CH|2|{{=}}C(CH|3|)CH|2|Cl}}. Cet [[halocarbure]] [[Composé insaturé|insaturé]] est un liquide très volatil, incolore et susceptible de [[Catégorie:Composé organochloré]] ...

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...éthyle]]. Il a un effet [[lacrymogène]], comme les composés apparentés. Le composé est un réactif utile en [[synthèse organique]]. ...gyle peut également être utilisé comme intermédiaire pour la synthèse de [[Composé organique|composés organiques]], y compris les [[Agrochimie|produits agroch ...

[[Catégorie:Composé allylique]] ...

...e [[nickel]]({{II}}) Ni{{exp|2+}} et de deux [[Ligand (chimie)|ligands]] [[allylique]]s {{nobr|{{fchim|CH|2|{{=}}CH−CH|2}}{{exp|−}}}}. La [[molécule]] présente [[Catégorie:Composé organonickel]] ...

...[cyclopentadiényle]] {{nobr|[{{fchim|C|5|H|5}}]{{exp|−}}}} et d'un anion [[allylique]] {{nobr|[{{fchim|CH|2|{{=}}CHCH|2}}]{{exp|−}}}} prenant en sandwich un [[c [[Catégorie:Composé organométallique|Palladium]] ...

...énylphosphine)ruthénium({{II}})''' est un [[Complexe (chimie)|complexe]] [[Composé organométallique|organométallique]] de [[ruthénium]] à l'[[état d'oxydation ...fchim|PPh|3}}]] par le [[monoxyde de carbone]] donne un [[Composé chimique|composé]] [[Chiralité (chimie)|chiral]]<ref name="10.1039/J19710002376"> ...