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| nom = Iodure de palladium(II) ...I}})<br><span style="color:#AA00AA; background-color:#AA00AA;">__</span> [[Palladium|Pd{{exp|2+}}]] &nbsp; &nbsp; &nbsp; <span style="color:#FF00FF;background-c ...

| nom = (Allyl)(cyclopentadiényl)<br>palladium | image = Cyclopentadienyl allyl palladium.png ...

| nom = Chlorure d&#39;(allyl)palladium dimérique | légende = Structure du chlorure d'(allyl)palladium dimérique ...

...rme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du {{lien|1,3-diaminopropane}} par l'[[acide chlorhydrique]] ...avec l'azétidine sous l'effet d'un [[catalyse]]ur au [[Palladium (chimie)|palladium]] pour donner une [[Amine (chimie)|triamine]]<ref name="10.1021/ja00353a025 ...

...alladium({{II}}) est insoluble dans l'eau, contrairement au sel alcalin de palladium formé : :[[Chlorure de palladium(II)|{{fchim|PdCl|2}}]] + 2 [[Métal alcalin|M]][[Chlorure|Cl]] ⟶ {{fchim|M|2 ...

| nom = Tétrakis(triphénylphosphine)<br>palladium(0) | image = Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)-from-xtal-view-2-3D-st-10.png ...

| nom = Chlorure de palladium(II) | image = Palladium(II)_chloride.jpg ...

| nom = Acétate de palladium(II) | image = Palladium(II)-acetate-2D.png ...

..., avec un agent de transfert d'[[hydrogène]] comme le [[palladium (chimie)|palladium]] sur [[charbon actif]]. ...

L''''acide tétraméthanecarboxylique''' est un hypothétique [[composé organique]], un [[acide carboxylique]] de formule C₅H<sub>4</sub ...60|°C}}, et en présence d'un [[catalyseur]] à base de [[Palladium (chimie)|palladium]]<ref>[http://www.sumobrain.com/patents/jp/Preparation-methanetetracarboxyl ...

...henyl Trost ligand 95%].</ref>{{,}}<ref name=S2>Fiche [[Sigma-Aldrich]] du composé [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/Aldrich/692794?la ...Groupe ponctuel de symétrie|symétrie C2]]<ref>précision pour exclure les [[Composé méso|composés méso]] qui ne sont donc pas des ligands de Trost</ref>. ...

...ou '''hexafluoroisopropanol''', couramment abrégé en '''HFIP''', est un [[composé organique]] de formule {{nobr|{{formule chimique|(CF|3|)|2|CHOH}}}} apparte ...mple par le [[nickel de Raney]], du [[platine]] ou du [[palladium (chimie)|palladium]]. ...

...ur dérivé du [[palladium]] avec de l'[[acide nitrique]] {{fchim|HNO|3}} ou du [[nitrate de potassium]] {{fchim|KNO|3}}<ref>{{US patent|3887608A|title=Pro ...tamment de la production de [[médicament]]s<ref>{{US patent|4469883A|title=Palladium catalyzed oxy-acetylation of phenyl acetate to meta-acetoxyacetophenone|inv ...

...zylidèneacétone''' ou '''dibenzalacétone''', abrégé en '''dba''', est un [[composé organique]]. ...a triphénylphosphine, où il sert de point d'entrée utile dans la chimie du palladium(0). ...

...L'[[atome]] de [[fer]] n'intervient généralement pas dans le comportement du ligand. La dilithiation du ferrocène est une réaction facile à réaliser avec l'[[n-Butyllithium|''n''- ...

...|formule]] {{fchim|HON{{=}}C(CH|3|)C(CH|3|){{=}}NOH}}, soit la di[[oxime]] du [[diacétyle]] {{fchim|CH|3|COCOCH|3}}. Sa forme neutre est souvent abrégée }}</ref> et le [[palladium]]. Ces [[Complexe de coordination|complexes de coordination]] ont un intérê ...

...e l’[[hydrogénation]] catalytique ([[dihydrogène]] et [[palladium#Catalyse|palladium]] utilisés) des [[Liaison double|doubles liaisons]] [[Liaison carbone-carbo ...levées. Par contre, l’hydrogénation de la chaine entraîne une augmentation du [[fluage]] et une diminution de l’[[Déformation élastique|élasticité]] aux ...

...e sous pression ({{unité/2|3|atm}}), catalysée par le [[Palladium (chimie)|palladium]]<ref>{{article|langue=en|prénom=K.|nom=Amoa|titre=Catalytic Hydrogenation .... Cette réaction est habituellement employée pour réduire ou saturer des [[composé organique|composés organiques]]. Elle nécessite en général une [[catalyse]] ...

| légende = [[Fichier:Myrcene beta straight acsv.svg|175px]]<br>Structure du myrcène. Il est produit de façon semi-synthétique à partir de plantes du [[Genre (biologie)|genre]] ''[[Myrcia]]'', d'où il tire son nom. Il est rar ...

...0; background:#00FF00;">__</span> [[Fluor|F]]<br>[[Structure cristalline]] du fluorure de rhodium({{IV}}) ...de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|RhF|4}}. Il se forme par réaction du [[bromure de rhodium(III)]] {{fchim|RhBr|3}} avec le [[trifluorure de brome ...