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...fchim|C|8|H|7|NO}}. C'est le [[nitrile]] de l'[[acide mandélique]] ou la [[cyanhydrine]] du [[benzaldéhyde]]. [[Chiralité (chimie)|Chiral]], il existe sous la for ...[racémique]] peut être obtenu de la même façons que de nombreuses autres [[cyanhydrine]]s. Dans un [[synthèse monotope]], le [[benzaldéhyde]] est mis à réagir ave ...

...s l'eau ainsi que dans l'[[éther diéthylique]]. C'est la plus simple des [[cyanhydrine]]s, formée par [[Réaction d'addition|addition]] de [[cyanure d'hydrogène]] [[Catégorie:Cyanhydrine]] ...

=== Par la cyanhydrine d'acétone === La [[cyanhydrine d'acétone]] {{fchim|(CH|3|)|2|C(OH)C≡N}}, souvent notée ACH, est obtenue pa ...

...cot de Lima]] et le [[Lin cultivé|lin]]. Il s'agit d'un [[glucoside]] de [[cyanhydrine d'acétone]]. ...ling]]. Toutefois, on pense que la toxicité est induite par l'ingestion de cyanhydrine d'acétone, produit de décomposition de la linamarine<ref name="Banea">{{art ...

Le produit est une [[cyanhydrine|cyanohydrine]] [[Oxygène|O]]-[[silyl]]ée. ...

...minoisobutyrique peut être préparé par réaction d'[[ammoniac]] sur de la [[cyanhydrine d'acétone]] suivie d'une [[hydrolyse]]<ref name="http://www.orgsyn.org/demo ...

Il est obtenu par [[hydrolyse]] de la [[cyanhydrine d'acétone]] {{fchim|(CH|3|)|2|C(OH)C≡N}} par l'[[acide sulfurique]] {{fchim ...

...ité|chimiosélective]] de [[cyanure]] à des [[aldéhyde]]s pour donner des [[cyanhydrine]]s<ref name="10.1039/B106872P"> ...

...dans la synthèse du [[bipéridène]], un [[anticholinergique]]. Son groupe [[cyanhydrine]] en fait également un [[Précurseur (chimie)|précurseur]] de la [[vinclozol ...

...roduit]] de la synthèse du [[méthacrylate de méthyle]] par la voie de la [[cyanhydrine d'acétone]]<ref name="10.1002/14356007.a16_441.pub2"> ...

...]] pour former le [[nitrile]] d'acide 2-hydroxy-2-méthylbutyrique. Cette [[cyanhydrine]], qui est le produit intermédiaire, est convertie par l'[[acide sulfurique ...