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...{{tmp|178.1|°C}} <ref name ="ChemID">{{ChemID|112-23-2|Formic acid, heptyl ester}}, consulté le 24 août 2010</ref> ...'' ou méthanoate de heptyle est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] (acide méthanoïque) avec l'[[heptan-1-ol|heptanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOO(CH< ...

...Ingestion|oral]]) <ref name ="ChemID">{{ChemID|629-33-4|Formic acid, hexyl ester}}, consulté le 24 août 2010</ref> ...e''' ou méthanoate d'hexyle est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] (acide méthanoïque) avec l'[[hexan-1-ol|hexanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOO(CH<su ...

...{{tmp|198.8|°C}} <ref name ="ChemID">{{ChemID|112-32-3|Formic acid, octyl ester}}, consulté le 24 août 2010</ref> ...e''' ou méthanoate d'octyle est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] (acide méthanoïque) avec l'[[octan-1-ol|octanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOO(CH<su ...

...e'''ou méthanoate de nonyle est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] (acide méthanoïque) avec le [[nonan-1-ol|nonanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOO(CH<s [[Catégorie:Ester méthanoïque|Nonyle]] ...

...ngestion|oral]]) <ref name ="ChemID">{{ChemID|638-49-3|Formic acid, pentyl ester}}, consulté le 24 août 2010</ref> ...'' ou méthanoate de pentyle est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] (acide méthanoïque) avec le [[pentan-1-ol|pentanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOO(CH ...

...'' ou méthanoate de propyle est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] (acide méthanoïque) avec le [[Propan-1-ol|propanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOOCH< [[Catégorie:Ester méthanoïque|Propyle]] ...

...e méthyle est l'[[ester]] de l'[[acide méthanoïque|acide formique]] (acide méthanoïque) avec le [[méthanol]] et de [[formule semi-développée]] HCOOCH₃, [[Catégorie:Ester méthanoïque|Méthyle]] ...

...ter]] de [[glycérol]] {{nobr|{{fchim|HOH|2|C–CHOH–CH|2|OH}}}} et d'[[Acide méthanoïque|acide formique]] HCOOH formant le plus simples des [[triglycéride]]s. ...

Le '''formiate de cis-3-hexényle''' est l'[[ester]] de l'[[acide formique]] avec l'[[alcool (chimie)|alcool]] Z-3-[[hexénol]] [[Catégorie:Ester méthanoïque|Hexenyle]] ...

...lé et on pense qu'il est instable et se décompose immédiatement en [[Acide méthanoïque|acide formique]] HCOOH et en [[eau]] {{fchim|H|2|O}}<ref> Les [[ester]]s de l'acide orthoformique sont appelés ''orthoformiates'', parmi lesquels ...

.... Les acides organiques à [[masse moléculaire]] faible, tels que l'[[Acide méthanoïque|acide formique]] ou l'[[acide lactique]] sont [[miscibilité|miscibles]] dan ...de paratoluènesulfonique]] (APTS) a un p''K''_A d'environ 0,7, l'ester du [[dodécanol]] (alcool laurylique) et de l'acide sulfurique, le « sulfat ...

Le '''formiate d'éthyle''' est l'[[ester]] [[éthyl]]ique de l'[[acide formique]] et a pour [[formule semi-développée [[Catégorie:Ester méthanoïque|Ethyle]] ...

| H-COOH || [[acide méthanoïque]] || acide formique [[Fichier:Ester2.PNG|center|150px|Ester]] ...

| [[ester]], RCO₂R' || deux [[alcool (chimie)|alcools]], RCH₂OH ...ihydronaphtalène]], le [[dihydroanthracène]], l'[[isopropanol]], l'[[acide méthanoïque]]<ref>{{article|langue=en|prénom1=T.|nom1=van Es|prénom2=B.|nom2=Staskun|ti ...

| légende = Ester méthylique de l'aspartyl-phénylalanine. * Ester méthylique de N-L-α-aspartyl-L-phénylalanine ...

...e en [[Méthanal|formaldéhyde]]. Celui-ci est ensuite métabolisé en [[Acide méthanoïque|acide formique]] par une aldéhyde déshydrogénase ou une formaldéhyde déshyd ...ng, et peuvent conduire à la mort par [[insuffisance respiratoire]]. Les [[ester]]s dérivés du méthanol ne jouent aucun rôle dans cet effet toxique. ...