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| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} | CIRC = [[Liste des cancérogènes du groupe 1 du CIRC|Groupe 1]] ...

...organique]] pour introduire sur des [[Amine (chimie)|amines]] le [[groupe protecteur]] [[carboxybenzyle]] (Cbz ou Z): Le groupe protecteur Cbz nouvellement formé peut être éliminé dans des conditions [[Oxydo-réduct ...

| classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' '' ({{n°}} )--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} Le groupe 2-tétrahydropyranyle est utilisé comme [[groupe protecteur]] de [[Groupe fonctionnel|groupes]] [[Alcool (chimie)|alcool]] lors de [[Synthèse organiq ...

| classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' '' ({{n°}} )--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...un [[Silane (composé)|silane]] substitué par deux groupes [[méthyle]], un groupe [[tert-Butyle|''tert''-butyle]], et un chlorure réactif. Il se présente sou ...

| classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' '' ({{n°}} )--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} Le dihydropyrane est utilisé comme [[groupe protecteur]] de [[Groupe fonctionnel|groupes]] [[Alcool (chimie)|alcool]] en [[synthèse organique]]< ...

| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...oformiate]] utilisé en [[synthèse organique]] pour introduire des [[Groupe protecteur|groupes protecteurs]] [[Fluorénylméthoxycarbonyle|Fmoc]] pour les [[Amine ( ...

== Groupe protecteur == ...

| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...troduire une fonction triméthylsilyle. Il est utilisé aussi comme [[Groupe protecteur|agent de déprotection]] en [[synthèse peptidique]]<ref name=C/>. ...

Les méthanesulfonates ont été occasionnellement utilisés comme [[groupe protecteur]] d'[[hydroxyle]]. Ils sont stables en milieu [[acide]] et peuvent être ret ...condition acide qu'en condition basique. Quand il est utilisé comme groupe protecteur, il peut être reconverti en amine en utilisant de le [[tétrahydruroaluminat ...

...upe protecteur|protégée]] à une de ses extrémités par un [[Groupe (chimie)|groupe]] [[triméthylsilyle]]. ...

{{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...(chimie)|réactif]] très utilisé en [[synthèse organique]] afin de [[groupe protecteur|protéger]] des [[aldéhyde]]s : le produit de la réaction d'un aldéhyde avec ...

| classe = <!-- '' ''{{surligner|}}'' '' ({{n°}})--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...a synthèse des [[Amine primaire|amines primaires]]. Après N-alkylation, le groupe C₆H₅CH₂OC(O) est éliminable avec des [[Aci ...

...= <!-- '' ''{{surligner|}}'' '' ({{n°}})--> {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...[[Maladie de l'appareil digestif|troubles gastro-intestinaux]] comme agent protecteur<ref>{{Lien brisé |url= http://www.medilexicon.com/medicaldictionary.php?t=5 ...

| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} <br />Sa structure est celle du [[propane]] auquel un groupe [[hydroxyle]] est attaché à chaque extrémité. ...

| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...s échantillons très réactifs, la couche de Nujol peut servir de revêtement protecteur, en évitant une transformation de la substance pendant la mesure. ...

| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} ...issants. Le groupe pivaloyle (abrégé en « piv » ou « pv ») est un [[groupe protecteur]] pour les [[Alcool (chimie)|alcools]] en [[synthèse organique]]. ...

| classe = {{Infobox Chimie/Groupe espace||ref=}} Le '''ferruginol''' est un [[phénol (groupe)|phénol]] naturel ayant une structure [[terpénoïde]] qui a été isolé à part ...

L'hexaméthyldisiloxane est principalement utilisé comme source du [[groupe fonctionnel]] [[triméthylsilyle]], -Si(CH₃)₃ en [[syn ...fluides corporels. En [[ophtalmologie]], le diméticone est un [[collyre]] protecteur et lubrifiant et en [[gastrologie]], c'est un pansement gastrique où il es ...

| CIRC = Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme<ref>{{Lien web | titre = Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme ...

...auraient pu affecter la [[groupe fonctionnel|fonction]] amine. Le [[groupe protecteur]] BOC peut être alors retiré de l'amine en utilisant un [[acide]]. ...