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...groupe [[anion]]ique et un [[Composé cyclique|cycle]] [[Composé aromatique|aromatique]] hydrophobe (système cyclique). Le groupe anionique permet d'apporter une ...général augmenter comme diminuer la solubilité d'un soluté donné dans un [[solvant]]. Cela dépend de son influence sur l'arrangement des molécules d'eau<ref>D ...

| légende = liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique plaisante<ref name=P/> ...quide incolore, peu soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des [[Solvant organique|solvants organique]]s. ...

Le '''coronène''', également appelé '''superbenzène''', est un [[hydrocarbure aromatique polycyclique]] de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|C|24|H|12}} constitu ...de son spectre d'excitation : ses bandes et leur intensité dépendent du [[solvant]]. ...

...ction de substitution|substitution]] pour les [[alcane]]s ou les [[composé aromatique|composés aromatiques]]. ...[[diazote]] ou le [[gaz carbonique]], le substrat organique dilué dans un solvant ou la température de réaction abaissée<ref name="Ullmann">{{Ouvrage ...

...ne solution de {{fchim|Cr(CO)|6}} dans un [[solvant]] [[Composé aromatique|aromatique]] {{fchim|C|6|H|5|''R''}} conduit au remplacement de trois ligands carbonyl ...piano ». Il s'agit typiquement de solides jaunes très solubles dans les [[Solvant organique|solvants organiques]]. Les arènes peuvent être dissociés du chrom ...

...[[Substitution électrophile aromatique#Sulfonation aromatique|sulfonation aromatique]] du [[benzène]]. Un excès d'environ 45 % d'acide sulfurique est nécessaire comme solvant et pour réduire les [[réaction parasite|réactions parasites]] conduisant à ...

...]]lisé jaune, soluble dans les [[Solvant organique|solvants organiques]] [[Solvant apolaire|apolaires]]. La [[molécule]] adopte une [[Géométrie moléculaire|gé Les [[Complexe de coordination|complexes]] de type {{fchim|([[Hydrocarbure aromatique|arène]])Cr(CO)|3}} ont été étudiés en détail comme [[Réactif (chimie)|réact ...

...possède peu d'applications techniques, bien qu'il soit recommandé comme [[solvant]] dans un certain nombre de réactions [[Photochimie|photochimiques]]. Au la * comme solvant et référence en RMN du {{nobr|[[carbone 13]]}}, ...

...shydratation|déshydratation]]. C'est un composé couramment utilisé comme [[solvant]] dans la recherche et l'industrie. * [[Hydrocarbure aromatique]] ...

| apparence = liquide volatil incolore très inflammable à l'odeur aromatique<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=13800|CAS=96-37-7|Nom=Methylcyclopentane|Dat ...généralement extrait mélangé avec le [[cyclohexane]]. Il est utilisé comme solvant ainsi qu'en [[synthèse organique]]. Il est essentiellement converti en [[be ...

...ompany]], filiale américaine du groupe [[Shell (entreprise)|Shell]], comme solvant pour purifier le [[butadiène]]. .... Son utilisation a ensuite été élargie à la purification d'[[Hydrocarbure aromatique|hydrocarbures aromatiques]] à partir de mélanges d'[[hydrocarbure]]s par [[ ...

| apparence = liquide huileux incolore, odeur aromatique<ref name ="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=38420|CAS=95-92-1|Nom=Diethyl oxalate|Date= ...présente sous la forme de liquide huileux inflammable, incolore à l'odeur aromatique<ref name ="GESTIS"/>. Il se décompose lentement au contact de l'eau en [[ac ...

Le '''chlorobenzène''' est un composé [[hydrocarbure aromatique|aromatique]] [[halogène|halogéné]] de formule chimique brute C₆H<sub>5</sub ...sé pour produire le [[Phénol (molécule)|phénol]], l’[[aniline]] et comme [[solvant]] (nettoyage des graisses). <br /> ...

...omposé organique]], [[hétérocycle|hétérocyclique]] et [[composé aromatique|aromatique]], naturel. C'est un dérivé [[méthyl|diméthyl]] de la [[pyridine]]. Elle a ...[[encombrement stérique]]. Elle est aussi utilisée tout simplement comme [[solvant]]. ...

...|C|6|H|5|F}}. Il s'agit d'un [[composé organofluoré]] [[Composé aromatique|aromatique]] résultant de la [[Réaction de substitution|substitution]] d'un [[atome]] ...on {{nobr|C–F}}, qui est une liaison très forte. C'est par conséquent un [[solvant apolaire]] pour [[Espèce chimique|espèces chimiques]] très réactives. Un [[ ...

...tenue en température. Le point de fusion de ce [[thioéther]] [[Aromaticité|aromatique]] est de {{tmp|288|°C}}, supérieur à celui du [[fluoropolymère]] [[Éthylène ...hlorobenzène|p-dichlorobenzène]] avec le [[sulfure de sodium]], dans des [[solvant]]s a[[protique]]s tels la [[N-méthyl-2-pyrrolidone]] (NMP), s’écrit : ...

| apparence = liquide incolore, d'odeur aromatique<ref name="ICSC">{{ICSC|100-41-4}}</ref>. L''''éthylbenzène''' est un [[composé organique]] [[composé aromatique|aromatique]] dérivé du [[benzène]], de [[formule chimique]] C₆H₅ ...

...our ses propriétés d'[[Conservateur (chimie)|agent de conservation]] et de solvant. * solvant pour peintures, vernis, laques, encres d'imprimerie, colorants ; ...

...te=16 février 1999}}</ref>. Elle est miscible avec pratiquement tous les [[Solvant organique|solvants organiques]] et, en raison de sa [[constante diélectriqu ...mposition thermique dans la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, qui agit comme solvant à point d'ébullition élevé, de sorte que cette réaction fait partie du proc ...

...ns les [[solvant]]s [[Composé aliphatique|aliphatiques]] et [[Hydrocarbure aromatique|aromatiques]]<ref name="10.1002/9780470132593.ch64"> ...le [[Réaction de couplage|couplage réducteur]] des [[aldéhyde]]s [[Composé aromatique|aromatiques]] et la [[Réduction (chimie)|réduction]] des aldéhydes. ...