Spectroscopie d'impédance électrochimique

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La spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE) est une technique de caractérisation d'un système électrochimique (batterie, électrolyseur, pile à combustible) qui consiste à appliquer un signal alternatif de faible amplitude au système électrochimique et à en mesurer la réponse à différentes fréquences.

Principe de calcul d'une impédance faradique

Régime stationnaire

Pour une réaction redox R O + e qui se déroule à une interface électrode|électrolyte, en absence de gradient de concentration des espèces électroactives R et O, la relation densité de courant de transfert vs. surtension d'électrode est donnée par la relation de Butler-Volmer:

jt=j0(exp(αofη)exp(αrfη))

j0 est la densité de courant d'échange, αo et αr sont les facteurs de symétrie dans le sens de l'oxydation et de la réduction avec αo+αr=1, η la surtension d'électrode avec η=EEeq et f=F/(RT).

Fig. 1 : Graphe densité de courant de transfert de charge vs. surtension d'électrode.

Le graphe de jt vs. E n'est pas une droite (Fig. 1) et le comportement de la réaction redox n'est pas celui d'un système linéaire[1].

Régime dynamique

Impédance faradique

Supposons que la loi de Butler-Volmer décrive correctement le comportement dynamique de la réaction redox de transfert d'électron : jt(t)=jt(η(t))=j0(exp(αofη(t))exp(αrfη(t)))

Le comportement dynamique de la réaction redox se caractérise alors par sa résistance différentielle définie par :

Rt=1jt/η=1fj0(αoexp(αofη)+αrexp(αrfη)),

résistance différentielle dont la valeur dépend de la surtension d'électrode. Dans ce cas simple l'impédance faradique Zf se réduit à la résistance de transfert Rt et l'on note en particulier que :

Rt=1fj0

lorsque la surtension η tend vers zéro.

Condensateur de double couche

Une interface électrode | électrolyte se comporte en régime dynamique comme un condensateur appelé condensateur de double couche interfaciale et noté Cdc. Cette double couche électrique ou électrochimique est décrite par le modèle de Gouy-Chapman-Stern. Le comportement en régime dynamique d'une réaction redox en absence de gradient de concentration des espèces électroactives est donc analogue à celui du circuit électrique de la Fig. 2.

Fig. 2 : Circuit électrique équivalent d'une réaction redox en absence de gradient de concentration.

L'impédance électrique de ce circuit se calcule facilement si l'on se souvient que l'impédance complexe d'un condensateur est donnée par :

Zdc(ω)=1iωCdc

ω est la pulsation, en rd/s, et i2=1. On trouve :

Z(ω)=Rt1+RtCdciω

Le graphe de Nyquist des électrochimistes qui portent la partie imaginaire changée de signe de l'impédance en fonction de sa partie réelle est, dans un repère orthonormé, un demi-cercle de diamètre Rt et de pulsation au sommet égale à 1/(RtCdc) (Fig. 3). D'autres représentations des impédances, représentation de Bode, de Black, etc., sont utilisables[2].

Fig. 3 : Graphe de Nyquist des électrochimistes d'un circuit RC parallèle. La flèche indique le sens des fréquences croissantes.

Résistance d'électrolyte

Lorsque la résistance de la portion d'électrolyte comprise entre l'électrode de travail et l'électrode de référence n'est pas négligeable le circuit équivalent de la réaction redox comprend de plus la résistance RΩ branchée en série avec le circuit de la Fig. 2. Le graphe d'impédance est alors translaté de la valeur RΩ.


Mesure des paramètres de l'impédance

Le tracé du graphe de l'impédance d'une réaction redox à l'aide d'un potentiostat[3] et d'un analyseur d'impédance, inclus dans la plupart des potentiostats modernes, permet donc la mesure de la résistance de transfert de la réaction, de la capacité du condensateur de double couche interfaciale et de la résistance d'électrolyte. Lorsque ce tracé est effectué pour une surtension nulle il est possible de déterminer la densité de courant d'échange j0.

Pour des réactions électrochimiques plus complexes que la réaction redox et en présence de gradients de concentration des espèces électroactives, les graphes des impédances électrochimiques sont constitués de plusieurs arcs.

Références

Sources

  • Cinétique électrochimique, J.-P. Diard, B. Le Gorrec et C. Montella, Hermann, Paris,1996.
  • Exercices de cinétique électrochimique. II Méthode d'impédance, C. Montella, J.-P. Diard et B. Le Gorrec, Hermann, Paris, 2005.
  • Electrochemical Impedance Spectroscopy, M. E. Orazem and B. Tribollet, Wiley & Sons, Hoboken, 2008.

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