Tétraacétyléthylènediamine

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Modèle:Confusion Modèle:Voir homonymes Modèle:Infobox Chimie La tétraacétyléthylènediamine, généralement abrégée en TAED, est un composé organique de formule brute Modèle:Fchim, qui a été produite par le groupe chimique Lever dès 1978. Il s'agit d'un dérivé de l'éthylènediamine Modèle:Fchim dans lequel les quatre atomes d'hydrogène des deux fonctions amine sont remplacés par des groupes acétyle Modèle:Fchim ; elle est d'ailleurs fabriquée par acétylation de l'éthylènediamine. Donc elle est entièrement synthétique.

Utilisation

La TAED est un composant important des lessives en poudre et en liquide, qui en contiennent généralement de 1,5 à 5 %. Son action repose sur l'oxygène singulet (« l'oxygène actif » des slogans publicitaires) libéré au cours du lavage par l'acide peracétique Modèle:Fchim lui-même formé par la TAED sous l'action du peroxyde d'hydrogène Modèle:Fchim issu de l'hydrolyse du perborate de sodium Modèle:Fchim également contenu dans ces lessives :

Libération d'acide peracétique par le TAED en présence de peroxyde d'hydrogène Modèle:Fchim :
1 tétraacétyléthylènediamine ; 2 diacétyléthylènediamine ; 3 acide peracétique.
Modèle:Clr

La TAED permet ainsi à une lessive d'avoir une action de blanchiment moins agressive pour les teintures et les textiles que celle de l'hypochlorite de sodium NaClO, et ce dès Modèle:Tmp, contrairement au peroxyde d'hydrogène, qui n'est actif qu'au-dessus de Modèle:Tmp.

Par son action oxydante, la TAED pourrait aussi être utilisée comme décontaminant de pesticides des eaux usées dans les stations d'épuration[1]. L'intérêt est qu'elle génère des peracides in situ, résolvant la difficulté de leur conservation, avec un impact très limité sur l'environnement.

Bibliographie

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail