Tétrafluorure de thionyle
Modèle:Infobox Chimie Le tétrafluorure de thionyle est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. C'est un gaz incolore à l'odeur très désagréable. Il réagit avec l'eau en une réaction fortement exothermique qui donne du fluorure de thionyle Modèle:Fchim. Il peut être obtenu en faisant réagit ce dernier composé avec du fluor Modèle:Fchim[1], réaction qui peut être catalysée par le fluorure d'argent(I) AgF et le platine : c'est ainsi qu'il fut découvert par Henri Moissan et Paul Lebeau en 1902, qui déterminèrent sa formule chimique par les changements de pression résultant de la réaction.
Il peut également se former en chauffant à Modèle:Tmp du fluorure d'argent(II) Modèle:Fchim avec du fluorure de thionyle Modèle:Fchim[2], ou en chauffant à Modèle:Tmp de l'hexafluorure de soufre Modèle:Fchim dans l'air. Une autre façon de le produire consiste à électrolyser du fluorure d'hydrogène HF avec une solution de dioxyde de soufre Modèle:Fchim, ce qui produit également du difluorure d'oxygène Modèle:Fchim et du fluorure de sulfuryle Modèle:Fchim[3].
Le tétrafluorure de thionyle réagit avec l'eau Modèle:Fchim pour produire de l'acide fluorhydrique Modèle:Fchim, de l'acide fluorosulfurique Modèle:Fchim et du fluorure de sulfuryle Modèle:Fchim. Avec le mercure, il se forme du fluorure de thionyle Modèle:Fchim et du fluorure de mercure(I) Modèle:Fchim :
- Modèle:Fchim + Hg → [[fluorure de thionyle|Modèle:Fchim]] + [[Fluorure de mercure(I)|Modèle:Fchim]].
La réaction avec des bases fortes libère des ions fluorure FModèle:Exp et fluorosulfate Modèle:FchimModèle:Exp.
Le tétrafluorure de thionyle peut être utilisé en chimie click à travers des réactions avec des amines primaires consistant en un échange de fluorure de soufre(Modèle:IV) (appelées « SuFEx » en anglais, pour Modèle:Lang)[4]. Ce type de réactions fut la première réaction « click » générant une structure tridimensionnelle.
Notes et références
- ↑ Modèle:En Harry Julius Emeléus et A. G. Sharpe, Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry, vol. 2, Academic Press, 1960, Modèle:P.. Modèle:ISBN
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