Tétrakis(pentafluorophényl)borate de lithium

Modèle:Infobox Chimie Le tétrakis(pentafluorophényl)borate de lithium est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Il s'agit du sel de lithium de l'ion [[[:Modèle:Fchim]]]Modèle:Exp. Ce dernier est un anion non coordinant soluble dans l'eau et apparenté au BARF. Il présente une géométrie moléculaire tétraédrique avec des liaisons B–C longues d'environ Modèle:Unité/2. Son caractère non coordinant en fait un complexe, distribué dans le commerce, particulièrement intéressant pour l'amorçage de réactions de polymérisation et d'électrochimie.

Géométrie du tétrakis(pentafluorophényl)borate de lithium.

Ce sel n'a été obtenu que sous forme d'éthérate. La cristallographie confirme que quatre molécules d'éther éthylique Modèle:Fchim sont liées au cation de lithium, avec une liaison Li–O longue d'environ Modèle:Unité/2. Le complexe [[[:Modèle:Fchim]]]Modèle:Exp présente une géométrie tétraédrique.

Le tétrakis(pentafluorophényl)borate de lithium a été synthétisé au cours de recherches sur le tris(pentafluorophényl)borane Modèle:Fchim, un acide de Lewis bien connu. Le mélange équimolaire de solutions de pentafluorophényllithium Modèle:Fchim et de tris(pentafluorophényl)borane Modèle:Fchim dans l'éther éthylique Modèle:Fchim donne le sel de lithium du tétrakis(pentafluorophényl)borate, qui forme un précipité blanc constitué d'éthérate :

Modèle:Fchim + Modèle:Fchim + 4 [[Éther diéthylique|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim.

Depuis sa découverte, de nombreuses voies de synthèse alternatives ont été publiées.

Le tétrakis(pentafluorophényl)borate de lithium est principalement utilisé pour préparer des complexes cationiques de métaux de transition :

Modèle:Fchim + MLnCl → LiCl + Modèle:Fchim.

Le Modèle:Fchim est converti en Modèle:Fchim, un activateur efficace d'acides de Lewis catalyseursModèle:,.