Dichlorure de molybdocène
Modèle:Infobox Chimie Le dichlorure de molybdocène est un composé organométallique de formule chimique Modèle:Nobr, couramment abrégée Modèle:Fchim, où Cp représente un ligand cyclopentadiényle Modèle:Fchim. Il s'agit d'un solide vert foncé[1] ou gris[2] selon les sources, utilisé en laboratoire pour produire d'autres dérivés du molybdocène. On ne connaît pas d'application technique au dichlorure de molybdocène, contrairement au dichlorure de titanocène Modèle:Nobr et au dichlorure de zirconocène Modèle:Nobr, en revanche, comme d'autres dichlorures de métallocène, c'est un anticancéreux potentiel[3], dont les essais cliniques n'ont cependant pas été probants[4].
Le dichlorure de molybdocène a été mentionné pour la première fois en 1967[5]. On peut l'obtenir à partir de chlorure de molybdène(V) Modèle:Fchim, de cyclopentadiénure de sodium Na(Modèle:Fchim) et de borohydrure de sodium Modèle:Fchim, via le dihydrure de molybdocène Modèle:Nobr comme intermédiaire. Le dihydrure de molybdocène est converti en dichlorure par réaction avec le chloroforme Modèle:Fchim converti en dichlorométhane Modèle:Fchim[6] :
- [[Dihydrure de molybdocène|Modèle:Nobr]] + 2 [[Chloroforme|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + 2 [[Dichlorométhane|Modèle:Fchim]].
Les deux cycles du dichlorure de molybdocène ne sont pas coplanaires, contrairement aux autres métallocènes. L'angle Modèle:Nobr est de 130,6°. L'angle Modèle:Nobr est de 82°, ce qui est inférieur à l'angle du dichlorure de zirconocène (92,1°) et du dichlorure de niobocène (85,6°). Cette tendance peut s'expliquer par l'orientation des orbitales hautes occupées dans cette classe de composés[7].
Notes et références
- ↑ Modèle:Lien web.
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- ↑ Modèle:En Rosette M. Roat-Malone, Bioinorganic Chemistry, Wiley, 2007, Modèle:P.. Modèle:ISBN
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