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...n composé phénolique, [[ester]] [[éthylique]] de l'[[Acide protocatéchique|acide protocatéchuique]], de formule C₉H₁₀O₄. Il * [[Contenu phénolique du vin]] ...

| nom = Acide homogentisique | légende = [[Fichier:Homogentisic acid.svg|175px]]<br>Structure de l'acide homogentisique ...

| nom = Acide thiosalicylique | légende = Structure de l'acide thiosalicylique ...

| pKa = 7,7 ([[proton]] [[Phénol (groupe)|phénolique]]) ...et 4,15). Quand le pH est supérieur à 7,7, l'ombelliférone perd son proton phénolique et cette absorption change. L'ombelliférone présente aussi, tant en lumière ...

...s l'[[huile d'olive]] sous forme d'[[oleuropéine]], son [[ester]] avec l'[[acide élénolique]], ainsi que sous forme libre après dégradation. L'oleuropéine, ...

| nomIUPAC = acide (''R'',''S'')2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphenyl)acétique L''''acide vanillylmandélique''', '''acide vanylmandélique''' ou encore '''VMA''' (de l'[[anglais]] ''VanillylMandelic ...

| apparence = liquide incolore à l'odeur phénolique<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=33980|CAS=122-79-2|Nom=Phenyl acetate|Date=2 ...xygène]] {{O2}} et d'un [[catalyse]]ur dérivé du [[palladium]] avec de l'[[acide nitrique]] {{fchim|HNO|3}} ou du [[nitrate de potassium]] {{fchim|KNO|3}}<r ...

| apparence = liquide incolore avec une odeur [[Phénol (groupe)|phénolique]]<ref name=G>{{GESTIS|Nom=1-Bromopropane|Date=16 juillet 2018|ZVG=024520|CA ...u [[Propan-1-ol|propanol]] avec un mélange d'[[acide bromhydrique]] et d'[[acide sulfurique]] : ...

| nom = Acide mélilotique | nomSystematique = acide 3-(2-hydroxyphényl)propanoïque ...

| légende = Forme totalement acide (protonée) de l'orange de xylénol ...e), quatre groupes carboxyle, deux groupes amine, et deux fonctions alcool phénolique, pouvant chacune être protonée ou déprotonée. À pH≈4,5, l'orange de xylénol ...

| nom = Acide syringique | DCI = acide syringique ...

| apparence = liquide incolore à jaunâtre et à l'odeur phénolique ...nobr|[[2-chloroéthanol]]}} {{formule chimique|ClCH|2|CH|2|OH}} avec de l'[[acide sulfurique]] {{formule chimique|H|2|SO|4}}, avec du [[Dichlore|chlore]] {{f ...

| nomIUPAC = acide (4-chloro-2-méthylphénoxy)acétique | synonymes = acide 4-chloro-''o''-tolyloxyacétique<br />MCPA ...

...(constituant)|résines]] : les [[novolaque]]s, préparées sous [[catalyse]] acide, et les [[résol]]s, obtenus sous catalyse basique. En 2014, la France est nette importatrice de résine phénolique, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était ...

...tabolite secondaire]] dont la [[biosynthèse]] se fait par oxydation de l'[[acide carnosique]]<ref name="Phytochemistry">{{Article|langue=en|prénom1=Simona|n Le carnosol, avec l'[[acide carnosique]], dans le cadre de leur utilisation comme [[additifs alimentair ...

Le '''cardanol''' est un [[lipide]] phénolique obtenu à partir de l'[[acide anacardique]], le principal composant du baume de cajou, entourant la [[noi ...

...oupe]] [[carboxyle]] à une extrémité et un [[hydroxyle]] [[Phénol (groupe)|phénolique]] de l'autre<ref name="10.1021/bk-2000-0764.ch009"> ...

...ne]]/fuchsine acide/hématoxyline) et la [[coloration PAS]] (hématoxyline/[[acide periodique]]/[[réactif de Schiff]]) ...tiation »), on utilise en général une solution diluée d'[[éthanol]] et d'[[acide chlorhydrique]]<ref name="Llewellyn, 2009" />{{,}}<ref name="Bancroft and S ...

! Résidus d'acides gras !! Famille d'acide gras !! Teneur pour {{Unité|100|g}} | align="center" |[[Acide palmitique|Résidu d'acide palmitique]] (saturé) ...

...orrosion intervient plus particulièrement dans les milieux naturellement [[acide]]s, chauds et [[Humidité|humides]] : [[Forêt humide|forêts humides]] et aut ...}}</ref> ; enfin, la corrosion induite par les chlorures (qui associés à l'acide carbonique issu du CO2, est une cause majeure de corrosion des armatures du ...