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...mposé cyclique|anneaux]] aux carbones terminaux des [[polyène]]s [[Système conjugué|conjugués]] à chaîne ouverte, effectuée par l'application soit de la chaleu ...rocyclique du [[buta-1,3-diène]] substitué indiqué ci-dessous. Le buta-1,3-diène possède 4 électrons π à son état fondamental et alors effectue la fermeture ...

...{{fchim|C|4|Cl|6}}. Il s'agit d'un [[diène]] conjugué dérivé du [[buta-1,3-diène]] {{fchim|C|4|H|6}}. C'est un liquide incolore, très faiblement soluble dan [[Catégorie:Diène conjugué]] ...

| nom = Buta-1,3-diène | nomIUPAC = buta-1,3-diène ...

...(famille de molécules instables, [[Composé cyclique|cycliques]], [[Système conjugué|conjuguées]] transversalement<ref>{{en anglais|Cross conjugated}}.</ref>, a ...ubles interagissant, et représente le [[Liaison π|système électronique π]] conjugué transversalement le plus simple. Le méthylènecyclopropène est un hydrocarbu ...

...ion|unités]] isopréniques (''cis'' et ''trans''). L’enchaînement en 1,4 du diène laisse une [[liaison double|double liaison]] (insaturation). ...

...|conjugués]], comme l'[[éthylène]], le [[benzène]] ou encore le [[buta-1,3-diène]]<ref> E. Hückel, [[Zeitschrift für Physik]], 70, 204, (1931); 72, 310, (19 * elle se restreint aux [[hydrocarbure]]s [[Système conjugué|conjugués]]. ...

Les complexes de fer(0) avec des [[diène]]s [[Système conjugué|conjugués]] ont fait l'objet de nombreuses études. Dans la série du butadiè ...

Le noyau {{fchim|C|5|O}} de la molécule est plan et [[Système conjugué|conjugué]], mais les [[Liaison chimique|liaisons]] ont une nature [[Liaison simple|s Le [[Composé cyclique|cycle]] central agit comme un [[diène]] dans les [[Réaction de Diels-Alder|réactions de Diels-Alder]] avec divers ...

| nomSystematique = 2,5-di''tert''-butylcyclopenta-1,3-diène ...n la localisation des [[Liaison double|doubles liaisons]]. C'est l'[[acide conjugué]] du [[Ligand (chimie)|ligand]] {{nobr|di-''tert''-butylcyclopentadiényle}} ...

Dans les [[système conjugué|systèmes conjugués]], on parle de mésomérie lorsque dans une [[structure de ...ison simple ([[liaison σ|σ]]) - doublet liant (π), comme dans un [[diène]] conjugué, ...

...ion]] et des [[composé organique|composés organiques]] fortement [[système conjugué|conjugués]] : ...organiques]], et en particulier ceux présentant un haut degré de [[système conjugué|conjugaison]], absorbent aussi dans les régions visible et ultraviolette du ...

La réduction du dichlorure de titanocène en présence de [[diène]]s [[Système conjugué|conjugués]] tel quel le [[1,3-Butadiène|{{nobr|1,3-butadiène}}]] donne des ...

...sé aromatique#Énergie de stabilisation|énergie de résonance]] du [[système conjugué]]<ref>{{article |langue=en |prénom1=Linus |nom1=Pauling |prénom2= George W. La [[réduction de Birch]] permet de réduire le benzène en [[cyclohexa-1,4-diène]] à l'aide d'une solution de [[métal alcalin]] dans l'[[ammoniac]] liquide, ...

En copolymérisation avec le [[buta-1,3-diène|butadiène]], il fournit aussi des élastomères « azotés » doués de propriété ...e aux chocs). Ce matériau est un copolymère d’acrylonitrile, de [[buta-1,3-diène|butadiène]] et de [[styrène]], d’où son nom d'ABS. ...