Di-tert-butylcyclopentadiène
Modèle:Infobox Chimie Le di-tert-butylcyclopentadiène est un composé organique de formule chimique Modèle:Fchim, où Me désigne un groupe méthyle Modèle:Nobr. Il s'agit d'un liquide incolore soluble dans les solvants organiques. Il en existe deux régioisomères selon la localisation des doubles liaisons. C'est l'acide conjugué du ligand Modèle:Nobr Modèle:Nobr[1], parfois abrégé Modèle:Nobr dans la littérature.
On peut l'obtenir par alkylation de cyclopentadiène avec du bromure de tert-butyle Modèle:Fchim en conditions de transfert de phase[2]. C'est un précurseur de nombreux complexes métalliques, comme le catalyseur Modèle:Nobr de polymérisation des alcènes[3].
La base conjuguée du Modèle:Nobr réagit avec un troisième équivalent de bromure de tert-butyle pour donner du tris(tert-butyl)cyclopentadiényle Modèle:Fchim :
- Modèle:Fchim + NaH ⟶ Modèle:Fchim + [[Dihydrogène|Modèle:Fchim]] ;
- Modèle:Fchim + [[Bromure de tert-butyle|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Fchim + NaBr.