Chloro(cyclopentadiényl)bis(triphénylphosphine)ruthénium(II)
Modèle:Infobox Chimie Le chloro(cyclopentadiényl)bis(triphénylphosphine)ruthénium(Modèle:II) est un complexe organométallique de ruthénium à l'état d'oxydation +2 et de formule chimique Modèle:Nobr, où Modèle:Fchim représente les ligands triphénylphosphine Modèle:Fchim. La molécule a une symétrie Modèle:Nobr.
Il s'agit d'un solide cristallisé orange stable au contact de l'air, soluble dans le chloroforme Modèle:Fchim, le dichlorométhane Modèle:Fchim et l'acétone Modèle:Fchim ; utilisé dans un certain nombre de réactions en chimie organométallique.
Synthèse
Le chloro(cyclopentadiényl)bis(triphénylphosphine)ruthénium(Modèle:II) a été annoncé pour la première fois en 1969 comme produit de la réaction du dichlorotris(triphénylphosphine)ruthénium(Modèle:II) Modèle:Fchim avec du cyclopentadiène Modèle:Fchim[1] :
- Modèle:Fchim + [[Cyclopentadiène|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + HCl.
On l'obtient généralement en chauffant un mélange de chlorure de ruthénium(III) Modèle:Fchim, de triphénylphosphine Modèle:Fchim et de cyclopentadiène Modèle:Fchim dans l'éthanol[2].
Réactions
Le chloro(cyclopentadiényl)bis(triphénylphosphine)ruthénium(Modèle:II) peut intervenir dans diverses réactions qui passent souvent par la substitution de l'anion chlorure. Avec le phénylacétylène Modèle:Fchim, il donne un complexe de phénylvinylidène :
- Modèle:Nobr + [[Phénylacétylène|Modèle:Fchim]] + [[Hexafluorophosphate d'ammonium|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + [[Chlorure d'ammonium|Modèle:Fchim]].
Le déplacement de l'un des ligands [[Triphénylphosphine|Modèle:Fchim]] par le monoxyde de carbone donne un composé chiral[3] :
- Modèle:Nobr + CO ⟶ Modèle:Nobr + [[Triphénylphosphine|Modèle:Fchim]].
Ce composé peut également être converti en hydrure[4] :
- Modèle:Nobr + NaOMe ⟶ Modèle:Nobr + NaCl + HCHO.
L'hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile) Modèle:Nobr est un composé apparenté ayant trois ligands labiles acétonitrile Modèle:Fchim.
Application
Le chloro(cyclopentadiényl)bis(triphénylphosphine)ruthénium(Modèle:II) est utilisé comme catalyseur dans diverses réactions. En présence d'hexafluorophosphate d'ammonium Modèle:Fchim, il catalyse par exemple l'isomérisation d'alcools allyliques en carbonyles saturés correspondants[5].
Notes et références
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:En M. I. Bruce, C. Hamiester, A. G. Swincer et R. C. Wallis, « Some ηModèle:5-Cyclopentadienylruthenium(Modèle:II) Complexes Containing Triphenylphosphine », Inorganic Syntheses, Modèle:Vol., John P. Fackler Jr., Wiley, 1982, Modèle:P.. Modèle:ISBN
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:Article.
- ↑ Modèle:En Shun-Ichi Murahashi, Ruthenium in Organic Synthesis, Wiley, 2006. Modèle:ISBN