Hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile)
Modèle:Infobox Chimie L'hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile) est un sel de complexe Modèle:Lien et d'hexafluorophosphate, de formule chimique Modèle:Nobr. Il s'agit d'un solide brun-jaune, soluble dans les solvants organiques polaires, dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano.
On l'utilise en chimie de coordination comme source de cations Modèle:Nobr[1]. En synthèse organique, c'est un catalyseur homogène permettant la formation de [[Liaison carbone-carbone|liaisons Modèle:Nobr]] et favorisant les cycloadditions[2].
On le prépare en deux étapes à partir du dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium Modèle:Nobr. Tout d'abord, le groupe cyclopentadiényle est mis en place à partir de Modèle:Lien Modèle:Nobr[1] :
- [[Dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium|Modèle:Nobr]] + 2 Modèle:Lien + 2 [[Hexafluorophosphate d'ammonium|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Nobr + 2 Modèle:Lien + 2 [[Chlorure d'ammonium|Modèle:Fchim]].
Le ligand benzénique est ensuite déplacé de manière photochimique par trois équivalents d'acétonitrile Modèle:Fchim :
- Modèle:Nobr + 3 [[Acétonitrile|Modèle:Fchim]] ⟶ Modèle:Nobr + [[Benzène|Modèle:Fchim]].
Notes et références
- ↑ 1,0 et 1,1 Modèle:Article
- ↑ Modèle:Article