Chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique
Modèle:Infobox Chimie Le chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique, ou dimère de chlorure de (cyclooctadiène)iridium, est un composé organométallique de formule chimique Modèle:Nobr, couramment abrégée Modèle:Fchim ou Modèle:Fchim, où « COD » représente le ligand [[Cycloocta-1,5-diène|Modèle:Nobr]] Modèle:Fchim. Il s'agit d'un solide rouge orangé ou jaune-orangé selon le polymorphe obtenu (le premier est le plus courant)[1]Modèle:,[2], stable à l'air, soluble dans les solvants organiques (les solutions, en revanche, se dégradent au contact de l'air) et employé comme précurseur d'autres complexes d'iridium dont certains sont utilisés en catalyse homogène[3]. Les atomes d'iridium adoptent une géométrie plane carrée, typique pour un complexe de métal de transition ayant une configuration électronique en dModèle:8, tandis que le cœur Modèle:Fchim présente un angle dièdre de 86°, contrairement au chlorure de (cyclooctadiène)rhodium dimérique Modèle:Nobr pour lequel le cœur Modèle:Fchim est presque plan.
On peut obtenir le chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique en chauffant du Modèle:Lien Modèle:Fchim hydraté en présence de [[Cycloocta-1,5-diène|Modèle:Nobr]] en solution dans un alcool, ce qui a pour effet de réduire l'Ir(Modèle:III) en Ir(Modèle:I)[4].
Il est employé comme précurseur d'autres complexes d'iridium, par exemple le catalyseur de Crabtree Modèle:Nobr[5]. Les ligands chlorure Modèle:Nobr peuvent être remplacés par des ligands méthanolate Modèle:Nobr pour donner le méthanolate de (cyclooctadiène)iridium dimérique Modèle:Nobr[6].
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Notes et références
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- ↑ Modèle:En J. Hartwig, Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis, University Science Books, 2009. Modèle:ISBN
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