Désomorphine

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Modèle:Voir homonymes Modèle:Infobox Chimie

La désomorphine est un dérivé de la morphine aux forts effets sédatif et analgésique[1]Modèle:,[2]Modèle:,[3], découverte et brevetée en Allemagne en 1922[4], puis aux États-Unis en 1934[5]. Elle est utilisée avec le nom commercial Permonid en Suisse[6], puis abandonnée en 1981 en raison de ses effets secondaires et addictifs[7].

Elle réapparaît comme stupéfiant de substitution à l'héroïne en Sibérie en 2002 sous le nom de Modèle:Citation ou « Krokodil » (en Modèle:Lang-ru), et son usage se répand en Russie en 2010[8]Modèle:,[9].

Production et synthèse

La codéine subit d'abord une substitution nucléophile de son groupe hydroxyle par le chlorure de thionyle, formant l'α-chlorocodide. La réduction catalytique de ce dernier produit la désocodéine. La désocodéine subit enfin une déméthylation de son groupe méthoxybenzène en groupe phénolique pour former la désomorphine[10]Modèle:Quoi.

Synthèse de la désomorphine à partir de la codéine.

Usage (et rumeurs d'usage) comme stupéfiant

Le principal danger de cette drogue vient des impuretés liées à sa fabrication artisanale. De nombreux sous-produits acides et toxiques endommagent les tissus situés à l'endroit des injections, les rendant semblables aux écailles de la peau d'un crocodile Modèle:Incise, et à brève échéance conduisent à une putréfaction[11]Modèle:,[12]. Des journalistes l'ont qualifiée de « drogue la plus dangereuse au monde »[13].

Plusieurs rumeurs d'arrivée de cette drogue en Occident ont été lancées[14] puis démenties[15]Modèle:,[16], en particulier en 2011 par l'Observatoire français des drogues et des toxicomanies[17], en 2012 par l'Observatoire européen des drogues et des toxicomanies[18], ainsi qu'en 2013 au Canada[19] et en 2014 aux États-Unis[20]. Des cas rares et isolés d'usage de désomorphine ont été rapportés en Espagne en 2014[21] et au Royaume-Uni en 2019[22].

Modèle:Clr

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail

  1. ↑ Modèle:Ouvrage.
  2. ↑ Modèle:Article.
  3. ↑ Modèle:Article.
  4. ↑ DE Patent 414598C 'Verfahren zur Herstellung von Dihydrodesoxymorphin und Dihydrodesoxycodein'.
  5. ↑ Modèle:Lien web.
  6. ↑ Modèle:Lien web.
  7. ↑ Modèle:Article.
  8. ↑ Modèle:YouTube, Modèle:1er mars 2012.
  9. ↑ Modèle:Article.
  10. ↑ Modèle:Article.
  11. ↑ Modèle:Lien web.
  12. ↑ Modèle:Article.
  13. ↑ Modèle:Lien web.
  14. ↑ Modèle:Lien web.
  15. ↑ Modèle:Lien web.
  16. ↑ Modèle:Lien web.
  17. ↑ Modèle:Lien web.
  18. ↑ Modèle:Lien web.
  19. ↑ Modèle:Lien web.
  20. ↑ Modèle:Article.
  21. ↑ Modèle:Article.
  22. ↑ Modèle:Lien web.
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