Dimère de (cyclopentadiényl)molybdène tricarbonyle
Modèle:Infobox Chimie Le dimère de (cyclopentadiényl)molybdène tricarbonyle est un complexe Modèle:Lien de formule chimique Modèle:Nobr. Il s'agit d'un solide rouge foncé dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano. Le dimère présente deux conformères, gauche et anti. Les six ligands sont terminaux, sans ligand pontant. La longueur de la liaison Modèle:Nobr vaut Modèle:Unité/2[1].
On le prépare en traitant de l'hexacarbonyle de molybdène Modèle:Fchim par le cyclopentadiénure de sodium Modèle:Fchim puis en oxydant le complexe Modèle:Fchim résultant[2]. D'autres méthodes ont été développées à partir de Modèle:Fchim au lieu de [[Hexacarbonyle de molybdène|Modèle:Fchim]][3].
La thermolyse de ce composé dans le diglyme Modèle:Fchim conduit à sa décarbonylation en tétracarbonyle[3], qui présente une liaison triple entre les deux atomes de molybdène, avec une longueur de Modèle:Unité/2[4] :
- Modèle:Nobr ⟶ Modèle:Nobr + 2 CO.
Le dimère de (cyclopentadiényl)molybdène dicarbonyle résultant peut alors se lier à une grande variété de composés avec sa triple liaison Mo≡Mo.
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Notes et références
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:Article
- ↑ 3,0 et 3,1 Modèle:Article
- ↑ Modèle:En F. A. Cotton et R. A. Walton, Multiple Bonds Between Metal Atoms, Oxford, 1993, Modèle:P.. Modèle:ISBN