Iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle
Modèle:Infobox Chimie L'iodure de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle est un complexe organofer de formule chimique Modèle:Nobr. Parfois désigné sous l'abréviation FpI, il s'agit d'un solide brun foncé, soluble dans les solvants organiques usuels, dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano. C'est un intermédiaire dans la préparation d'autres organofers ainsi que de ferraboranes. Signalé pour la première fois en 1956[1], il est synthétisé par réaction du diiode Modèle:Fchim avec le dimère de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle Modèle:Nobr[2] :
- [[Dimère de (cyclopentadiényl)fer dicarbonyle|Modèle:Nobr]] + [[Diiode|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Nobr.
La molécule a une symétrie Modèle:Nobr avec un plan de symétrie coupant l'iodure, le fer et un atome de carbone du cycle cyclopentadiényle. La cristallographie aux rayons X donne les longueurs de liaison suivantes : Modèle:Unité/2 du fer au centroïde du cycle cyclopentadiényle, Modèle:Unité/2 du fer à l'iode, et Modèle:Unité/2 du fer au carbonyle[3].